间溴苯甲酸钠盐 | 17264-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 间溴苯甲酸钠盐
• 英文名称: sodium 3-bromobenzoate
• 英文别名: Sodium;3-bromobenzoate
• CAS: 17264-87-8
• 化学式: C₇H₄BrO₂*Na
• 分子量: 223.001
• InChiKey: DRSWSMHMPFOEDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯甲酸钠盐 在 sodium benzoate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium succinate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (3aS,7aR)-methyl 2,2-dimethyl-7-(para-tolyl)-3a,7a-dihydrobenzo[d][1,3]dioxole-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  扩大手性池：氧化元由-bromobenzoic酸R.养B9允许访问新的反应歧管†

  摘要：

  的代谢 间溴苯甲酸由封闭的突变体Ralstonia eutrophus B9提供的对映体纯的脱芳构化的卤代二烯二醇，我们证明了它是有机合成的通用Chiron。卤素的存在导致与非卤代类似物所观察到的反应性不同的反应性，并且还用作进一步官能化的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c1ob05131h
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 ruthenium trichloride sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 间溴苯甲酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  Radhakrishnamurti, P. S.; Misra, P. C., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 5, p. 427 - 430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis and mass-, 1H-, 13C-NMR and IR-spectra
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80063-6

  日期：1990.1

  The syntheses of 32 complexes of the type (η-C5H5)2Ti(OOCC6H4X)2 are reported together with their mass, 1H NMR, 13C NMR, mid- and far-IR spectra. The data are consistent with a model in which the TiOOC bond strength (weaker than that of TiCp and TiHal) is stabilized by electron-withdrawing substituents X on the phenyl rings. The electronic influence of X also extends into the cyclopentadienyl rings

  的类型的32种复合物的合成（η-C 5 H ^ 5）2的Ti（OOCC 6 H ^ 4 X）2与它们的质量，一起报告1 H NMR，13 C NMR，中期和远红外光谱。该数据与通过苯环上的吸电子取代基X稳定了TiOOC键强度（比TiCp和TiHal的强度弱）的模型一致。X的电子影响也延伸到环戊二烯基环中。
• Weak Coordinating Carboxylate Directed Rhodium(III)-Catalyzed C–H Activation: Switchable Decarboxylative Heck-Type and [4 + 1] Annulation Reactions with Maleimides
  作者：Mahadev Sharanappa Sherikar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01412

  日期：2019.6.21

  group assisted C–H activation with maleimides leading to novel and switchable decarboxylative Heck-type and [4 + 1] annulation products catalyzed by Rh(III) has been reported. In these reactions, solvents play a vital role in switching the selectivity. An aprotic solvent, THF, leads to the decarboxylative Heck-type product while the protic solvent, TFE, results in the [4 + 1] annulation product. The

  据报道，弱配位的羧酸酯导向基团可通过马来酰亚胺辅助C–H活化，从而导致新的和可转换的脱氧Heck型和Rh（III）催化的[4 +1]环化产物。在这些反应中，溶剂在切换选择性方面起着至关重要的作用。非质子溶剂THF导致脱羧的Heck型产物，而质子溶剂TFE导致[4 +1]环化产物。该方法显示出较高的官能团耐受性。
• Bis(substituted benzoato) complexes of bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV). Synthesis, mass, 1H, 13C NMR and IR spectroscopy
  作者：Y. Dang、H.J. Geise、R. Dommisse、E. Esmans、H.O. Desseyn

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80666-x

  日期：1989.1
• Patel, K. S.; Odunola, O. A., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1990, vol. 20, p. 681 - 692
  作者：Patel, K. S.、Odunola, O. A.

  DOI：——

  日期：——
• Yaokun, Zhou; Zhiquiang, Wang; Xin, Wang, Polyhedron, 1990, vol. 9, p. 783 - 788
  作者：Yaokun, Zhou、Zhiquiang, Wang、Xin, Wang、Ying, Zhu

  DOI：——

  日期：——