ethyl 2-acetamido-4-methylenehex-5-enoate | 929615-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-4-methylenehex-5-enoate
• 英文别名: Ethyl 2-acetamido-4-methylidenehex-5-enoate
• CAS: 929615-20-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: NTHFYLIMGDBLAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-4-methylenehex-5-enoate 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 以76%的产率得到ethyl 2-acetamido-3-(1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,5,8-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazin-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Ethyl 2-Acetamido-4-methylenehex-5-enoate, a Versatile Diels-Alder Synthon for the Parallel Synthesis of Novel α-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  介绍了利用丹麦偶联反应高效合成含二烯的δ-氨基酸及其在通过 Diels-Alder 反应合成新型δ-氨基酸中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958929
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-(2-bromoallyl)malonate 在 palladium(II) bromide 四丁基氟化铵 、 lithium bromide 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-acetamido-4-methylenehex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Ethyl 2-Acetamido-4-methylenehex-5-enoate, a Versatile Diels-Alder Synthon for the Parallel Synthesis of Novel α-Amino Acid Derivatives

  摘要：

  介绍了利用丹麦偶联反应高效合成含二烯的δ-氨基酸及其在通过 Diels-Alder 反应合成新型δ-氨基酸中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958929