ethyl 2-acetamido-4-bromopent-4-enoate | 138742-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetamido-4-bromopent-4-enoate
• CAS: 138742-45-7
• 化学式: C₉H₁₄BrNO₃
• 分子量: 264.119
• InChiKey: SNDBOUPMCPUKLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-acetamido-4-bromopent-4-enoate 在 磺酰氯 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethyl (2S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-methyleneglutamate
  参考文献：
  名称：

  N-（Boc）-L-（2-溴烯丙基）-甘氨酸：用于合成旋光性非天然氨基酸的通用中间体

  摘要：

  N-（Boc）-L-（2-溴代烯丙基）-甘氨酸（1）是通过一锅法由乙酰胺基丙二酸二乙酯和2,3-二溴丙烯合成的（总收率为75％）。通过串联生物催化动力学水解拆分有效地分离对映异构体。1被修饰为其他几种有趣的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88065-q
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氨基丙二酸二乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 ethyl 2-acetamido-4-bromopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-（Boc）-L-（2-溴烯丙基）-甘氨酸：用于合成旋光性非天然氨基酸的通用中间体

  摘要：

  N-（Boc）-L-（2-溴代烯丙基）-甘氨酸（1）是通过一锅法由乙酰胺基丙二酸二乙酯和2,3-二溴丙烯合成的（总收率为75％）。通过串联生物催化动力学水解拆分有效地分离对映异构体。1被修饰为其他几种有趣的非天然氨基酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88065-q

文献信息

• Psoriasis treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05122514A1

  公开（公告）日：1992-06-16

  The present invention relates to the use of renin inhibitors and to renin inhibitor compositions for treatment of psoriasis.

  本发明涉及利用肾素抑制剂和肾素抑制剂组合物治疗牛皮癣。
• Ir(<scp>iii</scp>)-Catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C–H/N–H coupling for the synthesis of N–H indoles
  作者：Youyoung Kim、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1039/d1cc05882g

  日期：——

  Herein, an iridium(III)-catalysed electrooxidative intramolecular dehydrogenative C–H/N–H coupling of unprotected 2-alkenyl anilines is described. The developed method allows the synthesis of a variety of 3-substituted N–H indole scaffolds under undivided electrolytic conditions. Mechanistic studies suggest that the reaction proceeds through the electro-oxidation induced reductive elimination pathway

  在此，描述了未受保护的 2-烯基苯胺的铱 ( III ) 催化的电氧化分子内脱氢 C-H/N-H 偶联。所开发的方法允许在未分开的电解条件下合成各种 3-取代 N-H 吲哚支架。机理研究表明，该反应通过电氧化诱导的还原消除途径进行。
• [EN] NOVEL NON-CODING HETEROCYCLIC AMINO ACIDS (NCHAA) AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINÉS HÉTÉROCYCLIQUES NON CODANTS (NCHAA) ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：FORTEPHEST LTD

  公开号：WO2020250223A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The invention relates to a novel substituted amino acids, agricultural compositions comprising the novel substituted amino acids, and their use for controlling undesired plant growth alone or in combination with crop protection agents such as pesticides or plant growth regulators.

  该发明涉及一种新型的替代氨基酸，包括该新型替代氨基酸的农业组合物，以及它们用于单独或与农作物保护剂（如杀虫剂或植物生长调节剂）结合控制不受欢迎的植物生长的用途。
• A Facile Synthesis of Ethyl 2-Acetamido-4-methylenehex-5-enoate, a Versatile Diels-Alder Synthon for the Parallel Synthesis of Novel α-Amino Acid Derivatives
  作者：Jack Baldwin、Rui Chen、Victor Lee、Robert Adlington

  DOI：10.1055/s-2006-958929

  日期：2007.1

  An efficient synthesis of a diene-containing α-amino acid via the use of Denmark’s coupling reaction and its application to the synthesis of novel α-amino acid via the Diels-Alder reaction are described.

  介绍了利用丹麦偶联反应高效合成含二烯的δ-氨基酸及其在通过 Diels-Alder 反应合成新型δ-氨基酸中的应用。
• David, Katerine; Cazes, Bernard; Gore, Jacques, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 11, p. 2768 - 2792
  作者：David, Katerine、Cazes, Bernard、Gore, Jacques

  DOI：——

  日期：——