(Z)-2-ethylidene cyclohexanone | 7417-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-ethylidene cyclohexanone
• 英文别名: (Z)-2-ethylidenecyclohexanone；2-ethylidenecyclohexan-1-one；2-Ethyliden-cyclohexanon-(1)；cis-2-Ethyliden-cyclohexanon；syn-2-Ethyliden-cyclohexanon；2-Ethylidenecyclohexanone；(2Z)-2-ethylidenecyclohexan-1-one
• CAS: 7417-54-1
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: YPRIHWWNQRSAQL-UQCOIBPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C
• 密度：
  0.969 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-ethylidene cyclohexanone 在 盐酸 、 lithium amide 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 6-[2-Eth-(E)-ylidene-cyclohexylidene]-2-methyl-hex-5-en-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Baudouy,R.; Gore,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2153 - 2158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 乙醇 、 sodium 、 草酸 作用下， 以 环己酮 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-2-ethylidene cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  On conformational sensitivity in the ultraviolet spectra of cyclopropyl ketones and olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00142a018

文献信息

• Solvolytic hydroperoxide rearrangements III. Stereoselective Rearrangements of Methylated Cyclopropyl Carbinols.
  作者：Robert C. Ronald、Thomas S. Lillie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85327-7

  日期：1986.1

  Solvolysis of 1-methylspiro[5, 2] octan-4-ols, 1–3, in acidified THF-90% H2O2 through a combination of cyclopropylcarbinyl and Criegee rearrangements constitutes a new stereoselective synthesis of 3-alkyl-4-hydroxycyclooctanones.

  1-甲基螺[5,2]辛-4-醇的溶剂分解，1 - 3，在酸化的THF-90％H 2 ö 2通过cyclopropylcarbinyl和Criegee重排的组合构成的一个新的立体有择合成的3-烷基-4-羟基环辛酮。
• Chalcone and its analogs as agents for the inhibition of angiogenesis and related disease states
  申请人：Bowen J. Phillip

  公开号：US20090018167A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to chalcone and chalcone derivatives and analogs which are useful as angiogenesis inhibitors. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good activity as angiogenesis inhibitors. The present invention also relates to the use of chalcone and its analogs as antitumor/anticancer agents and to treat a number of conditions or disease states in which angiogenesis is a factor, including angiogenic skin diseases such as psoriasis, acne, rosacea, warts, eczema, hemangiomas, lymphangiogenesis, among numerous others, as well as chronic inflammatory disease such as arthritis.

  本发明涉及用作血管生成抑制剂的查尔酮和查尔酮衍生物和类似物。这些廉价合成的化合物表现出意外的良好的血管生成抑制活性。本发明还涉及将查尔酮及其类似物用作抗肿瘤/抗癌剂，并用于治疗许多与血管生成有关的疾病或病态，包括血管生成性皮肤疾病，如银屑病、痤疮、酒渣鼻、疣、湿疹、血管瘤、淋巴管生成等，以及慢性炎症性疾病，如关节炎。
• Verfahren zur Herstellung von alpha,beta-ungesättigten Carbonylverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0480242A2

  公开（公告）日：1992-04-15

  Verfahren zur Herstellung von α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen der allgemeinen Formel I in der R1 Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl, C1- bis C10-Alkoxy oder Aryloxy, R2 gegebenenfalls durch C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, Trifluormethyl und/oder Halogen substituiertes Aryl und R3 Tetrahydrofuranyl oder durch C1- bis C4-Alkyl, C1- bis C4-Alkoxy, Trifluormethyl und/oder Halogen substituiertes Aryl bedeuten, dadurch gekennzeichnet, daß man 3-Aminoprop-2-en-1-one der allgemeinen Formel II in der R1 und R2 die obengenannten Bedeutungen haben, und R4, R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1- bis C10-Alkyl oder Aryl bedeuten, mit einem Magnesiumhalogenid der allgemeinen Formel III in der Y für Halogen steht, bei Temperaturen von (-20) bis 100°C umsetzt, sowie neue a,ß-ungesättigte Carbonylverbindungen und neue 3-Aminoprop-2-en-1-one.

  通式 I 的 α、β-不饱和羰基化合物的制备工艺 在 R1 是氢、C1-至 C10-烷基、C1-至 C10-烷氧基或芳氧基、 R2 是被 C1-至 C4-烷基、C1-至 C4-烷氧基、三氟甲基和/或卤素任选取代的芳基，以及 R3 是四氢呋喃基或被 C1-至 C4-烷基、C1-至 C4-烷氧基、三氟甲基和/或卤素取代的芳基。 通式 II 的 3-氨基丙-2-烯-1-酮，其特征在于 其中 R1 和 R2 具有上述含义，以及 R4、R5 相互独立地表示氢、C1-至 C10-烷基或芳基，通式 III 的卤化镁 其中 Y 为卤素，温度为 (-20) 至 100°C，以及新的 a,ß-不饱和羰基化合物和新的 3-氨基丙-2-烯-1-酮。
• Synthesis of polyenic bis-?,??- and mono-?-dimethylamino ketones
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、E. P. Prokof'ev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00958821

  日期：1980.6
• Regio- and stereoselectivity in the ene reaction of N-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione with .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl substrates
  作者：Thomas R. Hoye、Kyle J. Bottorff、Andrew J. Caruso、Joseph F. Dellaria

  DOI：10.1021/jo01310a007

  日期：1980.10

表征谱图