4-(3-Formyl-6-methylquinolin-2-yl)oxybenzonitrile | 1443221-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-Formyl-6-methylquinolin-2-yl)oxybenzonitrile
• 英文别名: 4-(3-formyl-6-methylquinolin-2-yl)oxybenzonitrile
• CAS: 1443221-63-3
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: NDJRCIHXXAGEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Formyl-6-methylquinolin-2-yl)oxybenzonitrile 、 3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]aminocyclohex-2-en-1-one 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到2'-amino-2-(4-cyanophenoxy)-6-methyl-5'-oxo-1'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1',4',5',6',7',8'-hexahydro-3,4'-biquinoline-3'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳氧基喹啉的氟取代的N-芳基喹诺酮类衍生物作为新型抗菌剂，抗结核剂和抗氧化剂的合成与鉴定

  摘要：

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.017
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(3-Formyl-6-methylquinolin-2-yl)oxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于β-芳氧基喹啉的氟取代的N-芳基喹诺酮类衍生物作为新型抗菌剂，抗结核剂和抗氧化剂的合成与鉴定

  摘要：

  通过一锅多组分反应合成了新型的基于β-芳氧基喹啉的新型氟取代的N-芳基喹诺酮衍生物8a – x。研究了合成化合物对代表性菌株的致病菌株的体外抗菌活性。与一线药物相比，化合物8g，8h，8m，8q和8v表现出优异的抗菌活性。评估了针对结核分枝杆菌H37Rv和化合物的体外抗结核活性8h和8q成为具有更好抗结核活性的有希望的抗菌药物。进行了盐水虾生物测定法以研究合成化合物的体外细胞毒性。通过三氧化二铁抗氧化能力法评估体外抗氧化活性。化合物8e，8k，8l，8s，8u和8w显示出最高的抗氧化剂效力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.017