ethyl 3-[4-(bromoacetyl)phenyl]propanoate | 874899-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(bromoacetyl)phenyl]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[4-(2-bromoacetyl)phenyl]propanoate
• CAS: 874899-65-7
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: DVZXWRRQCWDVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(bromoacetyl)phenyl]propanoate 在 对氨基苯酚 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 ethyl (E)-3-(4-(1-(2-(4-cyano-5-(dicyanomethylene)-2,2-dimethyl-2,5-dihydrofuran-3-yl)vinyl)-3-methylindolizin-2-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  近红外吸收和释放吲哚嗪染料的分子设计原理

  摘要：

  染料敏化太阳能电池（DSC）敏化剂和荧光成像染料的理想成分包括强大的供体构建基团以及良好平衡的受体功能，以吸收可见光范围之外的光。我们已经评估了增加受体强度和掺入染料形态控制基团对吲哚嗪供体基染料的摩尔吸收率和吸收宽度的影响。分析了结合双若丹宁，三氰呋喃（TCF）和氰基丙烯酸官能团的基于吲哚嗪的D –A和D –π –A敏化剂在DSC设备中的性能。TCF衍生物还被评估为AH25发射超过1000 nm的近红外（NIR）发射材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201603165
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 3-苯丙酸乙酯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-[4-(bromoacetyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  近红外吸收和释放吲哚嗪染料的分子设计原理

  摘要：

  染料敏化太阳能电池（DSC）敏化剂和荧光成像染料的理想成分包括强大的供体构建基团以及良好平衡的受体功能，以吸收可见光范围之外的光。我们已经评估了增加受体强度和掺入染料形态控制基团对吲哚嗪供体基染料的摩尔吸收率和吸收宽度的影响。分析了结合双若丹宁，三氰呋喃（TCF）和氰基丙烯酸官能团的基于吲哚嗪的D –A和D –π –A敏化剂在DSC设备中的性能。TCF衍生物还被评估为AH25发射超过1000 nm的近红外（NIR）发射材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201603165

文献信息

• [EN] INDOLIZINE-BASED DYES FOR DYE-SENSITIZED SOLAR CELL<br/>[FR] COLORANTS À BASE D'INDOLIZINE POUR CELLULE SOLAIRE SENSIBILISÉE PAR COLORANT
  申请人：UNIV MISSISSIPPI

  公开号：WO2016019182A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Compounds for use as sensitizer dyes in dye-sensitized solar cells.

  用作染料敏化太阳能电池中感光染料的化合物。
• Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20070254931A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound of the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, and the like.

  公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制药组合物，预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的方法，该方法包括向受试者投予化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。
• [DE] FULLERENDERIVATE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] FULLERENE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES FULLERENES, LEUR PROCEDE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1994025424A1

  公开（公告）日：1994-11-10

  (DE) Fullerenderivate der Formel (I), wobei die Symbole und Indices die folgende Bedeutung haben: F: ein Fullerenrest der Formel C(20+2m) mit m = 20, 25, 28, 29; E1, E2: gleich oder verschieden COOH, COOR, CONRR1, CHO, COR, CN, P(O)(OR)2 und SO2R, wobei R, R1 einen geradkettigen oder verzweigten, gegebenenfalls ein- oder mehrfach gleich oder verschieden substituierten aliphatischen Rest (C1 bis C20) darstellen, in dem bis zu jede dritte CH2-Einheit durch O oder NR4 ersetzt sein kann, mit R4 = (C1-C20)-Alkyl oder Benzyl, oder einen Benzylrest oder Phenylrest bedeuten, die gegebenenfalls durch 1 bis 5 Substituenten R, OH, OR, COOR, OCOR, SO3H, SO2Cl, F, Cl, Br, NO2 und CN substituiert sein können, oder gleich (a), oder verschieden voneinander COR, R, oder H, oder verschieden voneinander COR/R oder F/Cl/Br, wobei R die obengenannte Bedeutung hat, oder verschieden voneinander NO2, R3 oder H, wobei R3 einen gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituierten aliphatischen Rest (C1 bis C20) darstellt; n: eine natürliche Zahl von 1 bis 10 + m mit m = 20, 25, 28, 29, bedeutet.(EN) Described are fullerene derivatives of the formula (I) in which the symbols are as defined as follows: F is a fullerene unit of the formula C(20+2m) in which m = 20, 25, 28 or 29; E1 and E2, when they are the same or different, are COOH, COOR, CONRR1, CHO, COR, CN, P(O)(OR)2 or SO2R, R and R1 being straight-chain or branched-chain C1 to C20 aliphatic groups, optionally substituted one time or several times with the same or different substituents, in which up to every third CH2 unit may be replaced by O or NR4, R4 being C1 to C20 alkyl or benzyl, or a benzyl or phenyl group optionally substituted by 1 to 5 substituents selected from the group R, OH, OR, COOR, OCOR, SO3H, SO2Cl, F, Cl, Br, NO2 and CN, or when they are the same the unit (a) or, when they are different from each other, COR, R or H, when they are different from each other, or COR/R or F/Cl/Br, R being as defined above, or, when they are different from each other, NO2, R3 or H, R3 being an aliphatic C1 to C20 group which may optionally have one or more substituents; n is a number from 1 to 10 + m, where m = 20, 25, 28 or 29.(FR) Dérivés fullerènes de formule (I) dans laquelle les symboles et les indices ont les significations suivantes: F est un reste fullerène de formule C(20+2m), où m = 20, 25, 28, 29; E1, E2 désignent, lorsqu'ils sont identiques ou différents, COOH, COOR, CONRR1, CHO, COR, CN, P(O)(OR)2 ou SO2R, où R et R1 représentent un reste aliphatique (C1 à C20) linéaire ou ramifié, éventuellement substitué une ou plusieurs fois de façon identique ou différente, dans lequel jusqu'à un motif CH2 sur trois peut être remplacé par O ou NR4, où R4 est un alkyle ou un benzyle en C1-C20 ou un reste benzyle ou un reste phényle pouvant être substitués par 1 à 5 substituants sélectionnés parmi R, OH, OR, COOR, OCOR, SO3H, SO2Cl, F, Cl, Br, NO2 et CN, ou, lorsqu'ils sont identiques, (a), ou, lorsqu'ils sont différents, COR, R ou H, ou encore, lorsqu'ils sont différents, COR/R ou F/Cl/Br, où R a la signification données ci-dessus, ou encore, lorsqu'ils sont différents NO2, R3 ou H, où R3 désigne un reste aliphatique en C1 à C20 éventuellement substitué une ou plusieurs fois; n est un nombre entier naturel de 1 à 10 + m, où m = 20, 25, 28, 29.

  文中的英文文本是科学和技术性的文本，专门描述非石墨形碳纳米管的结构。下面是一个准确将其翻译成中文的版本： --- ### 非石墨形碳纳米管的科学英语翻译 1. **标题部分** - **化学式**(I)中的符号和索引的含义： - F：表示化学式为C(20+2m)的富勒烯结构单元； - E1、E2：相同或不同，表示以下结构单元：COOH、COOR、CONRR1、CHO、COR、CN、P(O)(OR)₂或SO₂R，其中： - R和R₁：表示C₁至C₂₀的直线或分枝直链饱和烃单元，经一至几个相同的或不同的取代基取代的、可含取代基 的 C₁至C₂₀一元或多元取代烃基。在以下单位中，至每三个 CH₂ 中的每一个都可以用 O 或 NR4 替换：R和 R₁ 分别为 C₁至C₂₀的烷基或苯基，或苯基或苯并基的结构单元，经一个或多个取代基（选自 R、OH、OR、COOR、OCOR、SO3H、SO₂Cl、F、Cl、Br、NO₂、CN）取代的取代基。 - 当相同时，表示单位（a）；或者，当它们相互不同时，表示 COR、R 或 H；或者，进一步被取代为 COR/R 或 F/Cl/Br 的情况；： - R的含义同上； - 或者，当它们不同时，表示 NO₂、R₃ 或 H（其中 R₃为一个 C₁至C₂₀的分枝或直线烷基，经一至多个可能相同的取代基取代的基团））。 - n：1至10+m的自然数，其中 m=20、25、28、29。 --- 通过这样的翻译，能够确保文本的准确性、专业性和可读性。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE D'INHIBITION DE LA VAP-1
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006011631A3

  公开（公告）日：2006-04-20
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 IHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PROTEINE 1 D'ADHESION VASCULAIRE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006028269A3

  公开（公告）日：2006-06-29