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3-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol | 1190980-40-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol
英文别名
——
3-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol化学式
CAS
1190980-40-5
化学式
C16H13BrO2
mdl
——
分子量
317.182
InChiKey
GURUVAPBBRLPFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-ol 在 iron(III) trifluoride 、 三氟甲磺酸2-硝基苯磺酰肼 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到C16H13BrO
    参考文献:
    名称:
    Lewis和BrønstedAcid与2-硝基苯磺酰基酰肼共催化丙醇的还原性脱氧烯丙基化
    摘要:
    通过与路易斯和布朗斯台德酸催化剂的联合使用,与2-硝基苯磺酰肼(NBSH)反应,实现了位阻叔炔丙醇的还原性脱氧烯丙基化。该方法具有广泛的底物范围,温和的反应条件和良好的官能团耐受性,并能以优异的产率提供各种单取代,二取代和三取代的烯。该方法的合成效用通过2 H-色烯和1,2-二氢喹啉的合成得到证明。
    DOI:
    10.1002/chem.201404692
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过与炔丙醇截获酮丁酮的催化克莱森重排:从自由基产生和转化酮丁胺的策略。
    摘要:
    通过自由基与金属催化剂的配位,已经建立了促进两个自由基交叉偶联的有效策略。该策略提供了显着的能力,可以利用含腈的偶氮烷烃的反应性,并且可以建立与含腈的偶氮烷烃和炔丙醇的新型级联反应。通过使用该反应,获得了一系列炔属和烯丙基酰胺,它们为进一步衍生化提供了通用平台。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c02306
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文献信息

  • Rapid synthesis of 3-cyanopyridine-derived chromophores with two-dimensional tunability and solvatochromic photophysical properties
    作者:Mark C. Bagley、Zhifan Lin、Simon J. A. Pope
    DOI:10.1039/b910664b
    日期:——
    Nicotinonitrile chromophores with two tunable functions, excellent photophysical properties and solvatochromic behaviour can be prepared quickly and efficiently by microwave-assisted tandem oxidation/Bohlmann–Rahtz heteroannulation followed by copper(I)-mediated N-arylation.
    通过微波辅助串联氧化/Bohlmann-Rahtz 异annulation,再通过(I)介导的 N-芳基化,可以快速高效地制备出具有两种可调功能、优异光物理性质和溶解变色特性的烟腈发色团。
  • 铁催化重氮化合物选择插入炔丙醇的C(sp)–C(sp3)键构建季碳中心的方法
    申请人:湖南警察学院
    公开号:CN114736124A
    公开(公告)日:2022-07-12
    一种催化重氮化合物选择插入炔丙醇的C(sp)–C(sp3)键构建季碳中心的方法,是在气气氛条件下,将炔丙醇类化合物、重氮化合物及酸在催化剂存在下于溶剂乙酸乙酯中发生反应,从而实现催化重氮化合物选择性形式插入到丙炔醇的C(sp)‑C(sp3)键中构建炔烃取代的季碳中心。本方法具有反应底物适应范围广泛、简单高效的优点,特别适合于工业化生产。
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