4-(2'-methyl-3'-oxocyclopent-1'-enyl)pentanal | 104639-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2'-methyl-3'-oxocyclopent-1'-enyl)pentanal
• 英文别名: 4-(2-Methyl-3-oxocyclopenten-1-yl)pentanal
• CAS: 104639-04-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: IGTKREVPAKLKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-methyl-3'-oxocyclopent-1'-enyl)pentanal 在 aluminum oxide 、 正丁基锂 、 氨 、 calcium 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (+/-)-(1RS,2SR,5RS,8RS)-9,9-ethylenedioxy-2,8-dimethyltricyclo<6.3.0.0^1.5>-undecane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels–Alder反应高度立体控制合成（±）-3-氧代硅亚砜

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应作为关键步骤，立体选择性地合成了角熔融的三喹烷（±）-3-氧代硅亚砜（4）。

  DOI：

  10.1039/c39860000671
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基环戊-2-烯-1-酮 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 4-(2'-methyl-3'-oxocyclopent-1'-enyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels–Alder反应高度立体控制合成（±）-3-氧代硅亚砜

  摘要：

  通过分子内Diels-Alder反应作为关键步骤，立体选择性地合成了角熔融的三喹烷（±）-3-氧代硅亚砜（4）。

  DOI：

  10.1039/c39860000671

文献信息

• Highly stereocontrolled synthesis of (±)-3-oxosilphinene via intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Masataka Ihara、Akihiro Kawaguchi、Masotoshi Chihiro、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1039/c39860000671

  日期：——

  The angularly fused triquinane, (±)-3-oxosilphinene (4), was stereoselectively synthesised via an intramolecular Diels–Alder reaction as the key step.

  通过分子内Diels-Alder反应作为关键步骤，立体选择性地合成了角熔融的三喹烷（±）-3-氧代硅亚砜（4）。
• IHARA, MASATAKA;KAWAGUCHI, AKIHIRO;UEDA, HITOSHI;CHIHIRO, MASATOSHI;FUKUM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 6, 1331-1337
  作者：IHARA, MASATAKA、KAWAGUCHI, AKIHIRO、UEDA, HITOSHI、CHIHIRO, MASATOSHI、FUKUM+

  DOI：——

  日期：——
• Ihara, Masataka; Kawaguchi, Akihiro; Ueda, Hitoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1331 - 1338
  作者：Ihara, Masataka、Kawaguchi, Akihiro、Ueda, Hitoshi、Chihiro, Masatoshi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——