6-propylphenanthridine | 31150-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-propylphenanthridine
• CAS: 31150-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: CYZMKTMQPJTHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-propylphenanthridine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以22%的产率得到6-Propyl-5,6-dihydrophenanthridin
  参考文献：
  名称：

  具有正性肌力作用的化合物，5-和6-取代菲啶的II合成及其正性肌力作用机制的研究

  摘要：

  介绍了烷基取代的菲啶 2 和 4、它们的 5,6-二氢化合物 3 和 5 以及 7,8,9,10-四氢菲啶盐 6 以研究它们对离体灌注的豚鼠左心房和在乳头肌上。讨论了正性肌力作用的机制和构效关系。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883211104
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基联苯 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-propylphenanthridine
  参考文献：
  名称：

  由芳基重氮盐与腈偶联制备取代的菲啶：一种无金属的方法

  摘要：

  已经开发了一种无过渡金属的方法，该方法可通过四氟硼酸芳基重氮与腈的偶联反应来合成取代的菲啶。该操作简单的方案是通过用腈取代芳基重氮，然后进行分子内芳基化，以中等至极好的收率提供相应的菲啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b00579

文献信息

• Palladium-Catalyzed Annulation of Acyloximes with Arynes (or Alkynes): Synthesis of Phenanthridines and Isoquinolines
  作者：Thibaud Gerfaud、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.200804683

  日期：2009.1.5

  Intermolecular insertion: A palladium‐catalyzed domino aminopalladation/ CH functionalization sequence has been developed, and provides access to functionalized phenanthridines and isoquinolines (see scheme; Tf=triflate, TMS=trimethylsilyl, M.S.=molecular sieves). The use of butyronitrile as the solvent is determinant to the success of the domino process.

  分子间插入：钯催化的多米诺aminopalladation / C  ħ官能序列已被开发，并提供访问官能菲啶和异喹啉（参见方案; TF =三氟甲磺酸酯，TMS =三甲基甲硅烷，MS =分子筛）。丁腈作为溶剂的使用决定了多米诺骨牌工艺的成功。
• Rapid synthesis of polysubstituted phenanthridines from simple aliphatic/aromatic nitriles and iodo arenes <i>via</i> Pd(<scp>ii</scp>) catalyzed domino C–C/C–C/C–N bond formation
  作者：Yogesh Jaiswal、Yogesh Kumar、Jagannath Pal、Ranga Subramanian、Amit Kumar

  DOI：10.1039/c8cc03556c

  日期：——

  An efficient and straightforward method has been developed for the synthesis of polysubstituted phenanthridines from simple aryl iodides and alkyl/aryl nitriles via the palladium-catalyzed nucleophilic addition of aryl iodides to nitriles followed by cascade formation of C–C and C–N bonds viz. in situ generated imine directed sequential two fold C–H activation.

  已开发出一种有效，简单的方法，可通过钯催化的芳基碘化物向腈中的亲核加成反应，由简单的芳基碘化物和烷基/芳基腈合成多取代的菲啶，然后级联形成C–C和C–N键。原位产生的亚胺定向连续2次C–H活化。
• O-Dihaloarenes as aryne precursors for nickel-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition with alkynes and nitriles
  作者：Jen-Chieh Hsieh、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b801870g

  日期：——

  o-Dihaloarenes acting as aryne precursors react with acetylenes and nitriles catalyzed by the NiBr(2)(dppe)/dppe/Zn system to give substituted naphthalene, phenanthridine or triphenylene derivatives depending on the reaction conditions in moderate to excellent yields with good tolerance of functional groups.

  用作芳烃前体的邻二卤代芳烃与乙炔和NiBr（2）（dppe）/ dppe / Zn系统催化的腈反应，根据反应条件，以中等到极好的收率得到取代的萘，菲啶或联苯衍生物，具有良好的耐受性功能组。
• Liquid phase process for the synthesis of annulated pyridines over molecular sieve catalysts
  申请人：Kulkarni J. Shivanand

  公开号：US20060149068A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention relates to a process for producing annulated pyridines by reacting cyclic ketone, aldehyde and ammonia in presence of molecular sieve type catalysts in an environmentally friendly, economical and highly selective heterogeneous method.

  本发明涉及一种在环保、经济和高选择性的异相方法中，在分子筛型催化剂存在下，通过反应环状酮、醛和氨生成环化吡啶的方法。
• Photocatalyzed alkylative cyclization of 2-isocyanobiphenyls with unactivated alkyl iodides
  作者：Alisha Rani Tripathy、Rizwana Rahmathulla A、Amit Kumar、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1039/d2ob00314g

  日期：——

  2-isocyanobiaryls with unactivated alkyl iodides. This simple protocol operates under mild reaction conditions and affords 6-alkyl phenanthridines in good yields. To elucidate the reaction mechanism, Stern–Volmer quenching studies were carried out and these studies revealed that the photocatalyst is not directly involved in a single electron transfer process with the alkyl iodide.

  我们在此报告了 2-异氰基联芳基与未活化的烷基碘的第一次光催化自由基级联环化。这个简单的方案在温和的反应条件下运行，并以良好的收率提供 6-烷基菲啶。为了阐明反应机理，进行了 Stern-Volmer 猝灭研究，这些研究表明光催化剂不直接参与与烷基碘的单电子转移过程。