2-(methylthio)ethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate | 872692-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methylthio)ethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Methylsulfanylethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 872692-20-1
• 化学式: C₉H₁₄O₃S
• 分子量: 202.274
• InChiKey: OBYMKBZLVSXHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 bismuth(III) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2-(methylthio)ethyl 1-allyl-8-oxo-2-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroazocine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  八元环内酰胺——通过 1,4-二酮与伯胺的扩环制备的组合化学新支架

  摘要：

  八元环内酰胺是通过 1,4-二酮与伯胺的双催化反应制备的。这些内酰胺定义了一种新型的非平面分子支架，具有三个允许多样化的点，这些点被评估为组合库合成的基础。为此，对反应条件进行了优化，并对范围和局限性进行了研究。在双催化反应之后，通过酯皂化和随后与 HATU 和另一种伯胺形成酰胺实现了进一步的多样化。模型库的代表性示例显示在 DMSO 中具有足够的稳定性和在水性缓冲液中的溶解度，由于我们的库生产的内部组合化学标准，这是强制性的先决条件。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700263
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基乙醇 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-(methylthio)ethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  聚合物载体上的不对称迈克尔反应：四元立体中心的辅助固定和立体选择性构建

  摘要：

  报道了将 L-缬氨酸衍生的辅助剂固定在 Merrifield 树脂和聚 (乙二醇) 上的几种策略。后者在不对称铜 (II) 催化的环状 β-氧代酯 2 与甲基乙烯基酮 (4) 的迈克尔反应中表现出色，以 97-99% ee 的选择性产生相应的加成产物 5，其具有季立体中心。PEG 支持的助剂 1d 可以从乙醚溶液中沉淀出来并重复使用。通过 DMAP 催化的酯交换方法以 92% 的产率制备含硫 β-氧代酯 2c，以检测固体载体上的烯胺形成。硫含量可用作燃烧分析中的附加参数，因此可用作烯胺形成的诊断探针。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500450