2-<3,3-Dimethyl-butyryl>-thiophen | 515154-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<3,3-Dimethyl-butyryl>-thiophen
• 英文别名: 2-(3,3-Dimethyl-butyryl)-thiophen；3,3-Dimethyl-1-(2-thienyl)-1-butanone；3,3-dimethyl-1-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 515154-34-4
• 化学式: C₁₀H₁₄OS
• 分子量: 182.287
• InChiKey: OJBVDVLPVLTZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3,3-Dimethyl-butyryl>-thiophen 在 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-bromo-2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  [FR] SYNTHÈSE D'UN COMPOSÉ ANTIVIRAL

  摘要：

  本公开提供了制备化合物I的方法：该化合物可用作抗病毒剂。该公开还提供了作为化合物I合成中间体的化合物。

  公开号：

  WO2014028342A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl((1-(thiophen-2-yl)vinyl)oxy)silane 、 溴代叔丁烷 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到2-<3,3-Dimethyl-butyryl>-thiophen
  参考文献：
  名称：

  辐照下钯催化的硅烯醇醚和酰胺的双配体活化烷基化：杂烷基Pd（I）-自由基物种的范围，机理和理论解释

  摘要：

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b04699

文献信息

• SYNTHESIS OF AN ANTIVIRAL COMPOUND
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140051867A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present disclosure provides processes for the preparation of a compound of Formula I: which is useful as an antiviral agent. The disclosure also provides compounds that are synthetic intermediates to compounds of formula.

  本公开提供了制备公式I化合物的过程，该化合物可用作抗病毒剂。本公开还提供了合成公式化合物的中间体化合物。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：REGUEIRO-REN ALICIA

  公开号：US20130035318A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文介绍了具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别地，提供了具有独特的抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所表示的化合物：这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。
• COMPOSITIONS HAVING C-17 AND C-3 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160151387A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-17 and C-3 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I, II and III: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物，其制药组合物和使用方法。具体而言，提供了具有独特抗病毒活性的C-17和C-3修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I、II和III所表示的化合物：这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• US2014275570A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——