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2-(3-羟基-3-甲基丁基)-5-甲氧基-1,4-苯醌 | 735270-31-2

中文名称
2-(3-羟基-3-甲基丁基)-5-甲氧基-1,4-苯醌
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-5(3'-hydroxy-3'-methyl)butyl-1,4-benzoquinone
英文别名
2-(3-Hydroxy-3-methylbutyl)-5-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(3-羟基-3-甲基丁基)-5-甲氧基-1,4-苯醌化学式
CAS
735270-31-2
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
QYMUNFUTCFYSOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    不同酚类底物与一氧化氮和过氧亚硝酸盐反应的研究
    摘要:
    研究了不同酚类底物与一氧化氮和过氧亚硝酸盐的反应性。通常,硝化作用是与过氧亚硝酸盐的主要反应,而与一氧化氮水溶液的反应则导致硝基和亚硝基衍生物的混合物(取决于苯酚)。亚硝化作用发生在相对于OH基具有自由对位的苯酚底物上,1-萘酚除外,后者提供了2-和4-亚硝基衍生物的1:1混合物。Chromans 7和8与过氧亚硝酸盐具有最高的反应活性,这表明它们可以作为这种有毒中间体的有效清除剂。在两种情况下,相应的5-硝基衍生物都是唯一检测到的反应产物。最后,苯并二氢吡喃8与一氧化氮反应以90%的收率得到对苯醌衍生物22a这一事实表明,这种抗氧化剂也有可能作为生物组织中特定的一氧化氮示踪剂使用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00877-7
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基甲氧基苯并二氢吡喃醇溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 以50%的产率得到3,4-dihydro-6-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-5-nitro-1(2H)-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    不同酚类底物与一氧化氮和过氧亚硝酸盐反应的研究
    摘要:
    研究了不同酚类底物与一氧化氮和过氧亚硝酸盐的反应性。通常,硝化作用是与过氧亚硝酸盐的主要反应,而与一氧化氮水溶液的反应则导致硝基和亚硝基衍生物的混合物(取决于苯酚)。亚硝化作用发生在相对于OH基具有自由对位的苯酚底物上,1-萘酚除外,后者提供了2-和4-亚硝基衍生物的1:1混合物。Chromans 7和8与过氧亚硝酸盐具有最高的反应活性,这表明它们可以作为这种有毒中间体的有效清除剂。在两种情况下,相应的5-硝基衍生物都是唯一检测到的反应产物。最后,苯并二氢吡喃8与一氧化氮反应以90%的收率得到对苯醌衍生物22a这一事实表明,这种抗氧化剂也有可能作为生物组织中特定的一氧化氮示踪剂使用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(99)00877-7
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