2-(2-acetyl-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline | 98531-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-acetyl-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: 1-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-6-methylphenyl]ethanone
• CAS: 98531-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: ZXNHLEIFTVWAEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  0.10 °C
• 沸点：
  359.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetyl-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline 在 盐酸 作用下， 生成 2-acetyl-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  串连添加铜酸盐至苯并炔。3-烷基或芳基-2-取代的苯甲酸的区域选择性合成

  摘要：

  有机酸盐添加到原位生成的苯并（2）中，以提供区域特异性的芳香取代产物。

  DOI：

  10.1039/c39850000690
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-(2-acetyl-3-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三取代苯的恶唑啉-苄路线。将有机锂、有机铜酸盐和 α-锂腈串联添加到苄基中

  摘要：

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同

  DOI：

  10.1021/ja00229a037

文献信息

• MEYERS, A. I.;PANSEGRAU, P. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 11, 690-691
  作者：MEYERS, A. I.、PANSEGRAU, P. D.

  DOI：——

  日期：——
• PANSEGRAU, PAUL D.;RIEKER, WILLIAM F.;MEYERS, A. I., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7178-7184
  作者：PANSEGRAU, PAUL D.、RIEKER, WILLIAM F.、MEYERS, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• The oxazoline-benzyne route to 1,2,3-trisubstituted benzenes. Tandem addition of organolithiums, organocuprates, and .alpha.-lithionitriles to benzynes
  作者：Paul D. Pansegrau、William F. Rieker、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/ja00229a037

  日期：1988.10

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3) benzyne genere par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 dimethyl-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des derives polysubstitues du benzene tres varies

  Le ([dimethyl-4,4 oxazoline-2yl-2]-3)benzyne generice par lithiation de la (chloro-2' phenyl-2 二甲基-4,4) oxazoline-2, permet d'acceder a des衍生多取代基苯含量不同
• Tandem additions of cuprates to benzynes. A regioselective synthesis of 3-alkyl or aryl-2-substituted benzoic acids
  作者：A. I. Meyers、Paul D. Pansegrau

  DOI：10.1039/c39850000690

  日期：——

  Organocuprates add to the benzyne (2), generated in situ, to give regiospecific aromatic substitution products.

  有机酸盐添加到原位生成的苯并（2）中，以提供区域特异性的芳香取代产物。