(E)-but-2-en-1-yl(naphth-2-yl)sulfide | 461677-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-but-2-en-1-yl(naphth-2-yl)sulfide
• 英文别名: 2-[(E)-but-2-enyl]sulfanylnaphthalene
• CAS: 461677-04-3
• 化学式: C₁₄H₁₄S
• 分子量: 214.331
• InChiKey: VXRMCKYHTYJKDA-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-but-2-en-1-yl(naphth-2-yl)sulfide 在 硫酸锰水合物 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到1-(β-naphthylsulfonyl)-2-butene
  参考文献：
  名称：

  硒催化烯烃的直接氧化烯丙基和乙烯基胺化

  摘要：

  将“ N”带入游戏中：可以通过氧化硒催化（参见方案）实现未活化烯烃的直接化学选择氮化。使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为末端氧化剂和氮源，此方法可提供高达89％的多种烯丙基酰亚胺。此外，还发现了前所未有的硒催化的乙烯基C（sp 2）–H氮化。

  DOI：

  10.1002/anie.201303662
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 2-萘硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以50%的产率得到(E)-but-2-en-1-yl(naphth-2-yl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  硒催化烯烃的直接氧化烯丙基和乙烯基胺化

  摘要：

  将“ N”带入游戏中：可以通过氧化硒催化（参见方案）实现未活化烯烃的直接化学选择氮化。使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为末端氧化剂和氮源，此方法可提供高达89％的多种烯丙基酰亚胺。此外，还发现了前所未有的硒催化的乙烯基C（sp 2）–H氮化。

  DOI：

  10.1002/anie.201303662

文献信息

• Scandium catalysed stereoselective thio-allylation of allenyl-imidates
  作者：Adriano Parodi、Simone Battaglioli、Yang Liu、Magda Monari、Marta Marín-Luna、Carlos Silva-López、Marco Bandini

  DOI：10.1039/c9cc04302k

  日期：——

  The site-selective thio-allylation of electron-deficient 1,2-dienes is documented under scandium catalysis.

  该网站选择性地记录了在钪催化下对电子不足的1,2-二烯烃进行硫烯基化。