2-(3-羧基丙基)苯甲酸 | 1081-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-羧基丙基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-carboxy-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-(2-Carboxy-phenyl)-buttersaeure；γ-(2-Carboxy-phenyl)-buttersaeure；2-(3-Carboxy-propyl)benzoic acid；4-<2-Carboxy-phenyl>-buttersaeure；4-(2-Chlor-phenyl)-buttersaeure；2-(3-Carboxypropyl)benzoic acid
• CAS: 1081-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: AVOKSIJOKRBGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-羧基丙基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(p-toluoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-茚满羧酸。三，抗炎的4-芳酰基-1-茚满羧酸的化学修饰。

  摘要：

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1511
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并环庚酮 在 硝酸 作用下， 生成 2-(3-羧基丙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Kipping; Hunter, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3 : 4-Benztropolone
  作者：J. W. COOK、A. R. SOMERVILLE

  DOI：10.1038/163410a0

  日期：1949.3

  DEWAR1 has interpreted the chemistry of the mould metabolite, stipitatic acid, and of colchiceine (the methyl ether of which is the alkaloid colchicine) by postulating that they are derived from the hypothetical cycloheptatrienolone (I). This he termed 'tropolone', and he attributed to it quasi-aromatic character. This interesting suggestion, for which no tangible evidence was advanced2, has acquired more plausibility from the recent demonstration of Haworth, Moore and Pauson3 that purpurogallin is a trihydroxybenztropolone, as earlier suggested by Barltrop and Nicholson4, and from the finding of Erdtman and Gripenberg5 that the cedar-wood constituent γ-thujaplicin is an isopropyltropolone. Hitherto, a synthetic tropolone of established constitution has not been prepared, and the properties ascribed to such a structure have been based largely on speculation.

  DEWAR1 通过假设拟环-七烯酮（I）是霉菌代谢物斯蒂皮酸和秋水仙碱（其甲基醚为生物碱秋水仙碱）的来源，解释了它们的化学特性。他称之为“特罗波烯”，并赋予其准芳香性。这一有趣的建议，虽然没有提出实际证据2，但因最近Haworth、Moore和Pauson3的研究表明紫褐酚是一种三羟基苯特罗波烯而获得了更多的可信度，早前Barltrop和Nicholson4也有类似的推测。此外，Erdtman和Gripenberg5发现的雪松木成分γ-桧木酚是一种异丙基特罗波烯。迄今为止，尚未制备出具有确定结构的合成特罗波烯，而归因于这种结构的性质主要是基于推测。
• NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US20120308588A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , a, R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、a、R4、R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐。这些化合物具有脑利钠酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Neprilysin inhibitors
  申请人：Fleury Melissa

  公开号：US08686184B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1, R2, R3, a, R4, R5, and R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，a，R4，R5和R6如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有抑制酰肽酶活性。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• Catalyst-controlled site-selective methylene C–H lactonization of dicarboxylic acids
  作者：Hau Sun Sam Chan、Ji-Min Yang、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1126/science.abq3048

  日期：2022.6.24

  and γ-methylene carbon-hydrogen (C-H) bonds of free carboxylic acids is a long-standing challenge. Here we show that, with a pair of palladium catalysts assembled with quinoline-pyridone ligands of different chelate ring sizes, it is possible to perform highly site-selective monolactonization reactions with a wide range of dicarboxylic acids, generating structurally diverse and synthetically useful γ-

  游离羧酸的β-和γ-亚甲基碳氢（CH）键的催化剂控制的位点选择性活化是一个长期存在的挑战。在这里，我们表明，通过一对由不同螯合环尺寸的喹啉-吡啶酮配体组装的钯催化剂，可以与多种二羧酸进行高度位点选择性的单内酯化反应，产生结构多样且合成上有用的γ-和δ-内酯通过位点选择性β-或γ-亚甲基CH活化。剩余的羧基可作为进一步合成应用的多功能关键，如从丰富的二羧酸中全合成两种天然产物 myrotheciumone A 和pedicellosine 所证明的那样。
• Hueckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 441, p. 1
  作者：Hueckel

  DOI：——

  日期：——