5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 | 56461-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸
• 英文名称: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid；5,6,7,8-Tetrahydro-5-oxo-1-naphthoesaeure；5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 56461-21-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD02179285
• 分子量: 190.199
• InChiKey: RXCHZIBXSFNHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Benzoyl-1.2.3.4-tetrahydro-1-naphthonitril
  参考文献：
  名称：

  1-茚满羧酸。三，抗炎的4-芳酰基-1-茚满羧酸的化学修饰。

  摘要：

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1511
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羧基丙基)苯甲酸 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 5-氧代-5,6,7,8-四氢萘-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1-茚满羧酸。三，抗炎的4-芳酰基-1-茚满羧酸的化学修饰。

  摘要：

  为了阐明抗炎类芳基乙酸的受体位点，对具有强效抗炎活性的4-芳酰-1-印那甲酸(Ia-d)进行了某些改造。对I的特征部分进行了修改，制备了1-甲基化衍生物(VIII)、四氢荃烯类似物(XVIII)和苄基类似物(XXX)。然而，这些化合物的活性比母化合物I弱。结果表明，1-印那甲酸是芳基乙酸的药理有效衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1511

文献信息

• Cu/Fe Catalyzed Intermolecular Oxidative Amination of Benzylic C−H Bonds
  作者：Cong Liu、Qi Zhang、Hongbo Li、Shuangxi Guo、Bin Xiao、Wei Deng、Lei Liu、Wei He

  DOI：10.1002/chem.201600107

  日期：2016.4.25

  We report a Cu/Fe co‐catalyzed Ritter‐type C−H activation/amination reaction that allows efficient and selective intermolecular functionalization of benzylic C−H bonds. This new reaction is featured by simple reaction conditions, readily available reagents and general substrate scope, allowing facile synthesis of biologically interesting nitrogen containing heterocycles. The Cu and Fe salts were found

  我们报告了一种铜/铁共催化的Ritter型CH活化/胺化反应，该反应可实现苄基CH键的高效和选择性分子间官能化。该新反应的特征在于简单的反应条件，容易获得的试剂和一般的底物范围，从而可以轻松合成生物学上令人感兴趣的含氮杂环。发现铜盐和铁盐在这种协同催化中起不同的作用。
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• Structure–Kinetic Relationships—An Overlooked Parameter in Hit-to-Lead Optimization: A Case of Cyclopentylamines as Chemokine Receptor 2 Antagonists
  作者：Maris Vilums、Annelien J. M. Zweemer、Zhiyi Yu、Henk de Vries、Julia M. Hillger、Hannah Wapenaar、Ilse A. E. Bollen、Farhana Barmare、Raymond Gross、Jeremy Clemens、Paul Krenitsky、Johannes Brussee、Dean Stamos、John Saunders、Laura H. Heitman、Adriaan P. IJzerman

  DOI：10.1021/jm4011737

  日期：2013.10.10

  pointed to a critical role of the chemokine receptor 2 (CCR2) and chemokine ligand 2 (CCL2). However, one of the biggest problems of high-affinity inhibitors of CCR2 is their lack of efficacy in clinical trials. We report a new approach for the design of high-affinity and long-residence-time CCR2 antagonists. We developed a new competition association assay for CCR2, which allows us to investigate the relation

  炎症性疾病（例如神经性疼痛，类风湿性关节炎和多发性硬化症）的临床前模型已指出趋化因子受体2（CCR2）和趋化因子配体2（CCL2）的关键作用。但是，CCR2高亲和力抑制剂的最大问题之一是它们在临床试验中缺乏功效。我们报告了一种新的方法来设计高亲和力和长时间驻留的CCR2拮抗剂。我们开发了一种新的CCR2竞争关联分析，使我们能够研究配体的结构与其受体停留时间的关系[即结构-动力学关系（SKR）]，而不是传统的结构-亲和关系（SAR）。 。通过运用SAR和SKR的综合知识，我们能够重新评估作为CCR2拮抗剂的环戊胺的先导过程。1具有良好的结合力（K i = 6.8 nM），但停留时间却很短（2.4分钟）。但是，当优化还基于停留时间时，先导过程会产生化合物22a，这是一种新型的高亲和力CCR2拮抗剂（3.6 nM），停留时间为135分钟。
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。