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Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate | 145822-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate化学式
CAS
145822-89-5
化学式
C12H22O4
mdl
——
分子量
230.304
InChiKey
BOEBCNUVSYQGBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.6±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate盐酸 作用下, 以93%的产率得到(3-Oxo-cyclobutyl)-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化轻松制备环丁酮缩酮。该宝石-dialkoxy效果
    摘要:
    报道了一种容易合成环丁酮的新方法,其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外,的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果,得到环丁烷系统示出,在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61759-8
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷 在 Lindlar's catalyst 偶氮二异丁腈氢气三正丁基氢锡氢化铝lithium diisopropyl amide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Ethyl 2-(3,3-diethoxycyclobutyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化轻松制备环丁酮缩酮。该宝石-dialkoxy效果
    摘要:
    报道了一种容易合成环丁酮的新方法,其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外,的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果,得到环丁烷系统示出,在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61759-8
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文献信息

  • Easy preparation of a cyclobutanone ketal via a radical cyclization. The gem-dialkoxy effect
    作者:Michael E. Jung、Ivan D. Trifunovich、Nathalie Lensen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61759-8
    日期:1992.11
    A new method for the facile synthesis of cyclobutanones, the key step of which is a radical cyclization to generate the four-membered ring, is reported. In addition, a comparison of the gem-dialkyl and gem-dialkoxy effects in radical cyclizations to give cyclobutane systems shows that in this system the gem-dialkoxy effect is the larger.
    报道了一种容易合成环丁酮的新方法,其关键步骤是自由基环化以生成四元环。此外,的比较宝石二烷基和宝石在自由基环化-dialkoxy效果,得到环丁烷系统示出,在该系统中的宝石-dialkoxy效果是较大的。
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