2-mercapto-4,4-ethylenedioxythiapyran | 61477-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-mercapto-4,4-ethylenedioxythiapyran
• 英文别名: 1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane-7-thiol
• CAS: 61477-12-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: JMYLGIVSHXNFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  321.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸正丁酯 、 2-mercapto-4,4-ethylenedioxythiapyran 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.64 g的产率得到2-buthylthio-4,4-ethylenedioxythiapyran
  参考文献：
  名称：

  The role of proline in the asymmetric step of the woodward synthesis of erythromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90046-8
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 、 硫脲 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 2-mercapto-4,4-ethylenedioxythiapyran
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049

文献信息

• 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05602118A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为：##STR1## 的头孢菌素类抗生素化合物，其中基团##STR2## 是一个含有单个、双重或三重取代的氧或硫的4、5或6环；其中Z为氧、硫、亚砜和磺酰基，其制备过程中有用于治疗细菌感染的药物组成物，制备化合物的过程以及在过程中有用的新中间体。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
• Novel 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0617036A2

  公开（公告）日：1994-09-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、硫、亚砜和砜；用于治疗细菌感染的药物组合物；制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
• GAIS H.-J., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 3, 201-202
  作者：GAIS H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• US5602118A
  申请人：——

  公开号：US5602118A

  公开（公告）日：1997-02-11