甲磺酸正丁酯 | 1912-32-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 甲磺酸正丁酯
• 中文别名: 甲基磺酸丁酯；N-甲烷磺酸丁酯；甲磺酸丁酯；甲烷磺酸丁酯；甲基磺酸正丁酯；甲烷磺酸正丁酯
• 英文名称: n-butyl methanesulfonate
• 英文别名: butyl methanesulfonate；butyl mesylate；1-butyl mesylate；n-butyl methanesulphonate
• CAS: 1912-32-9
• 化学式: C₅H₁₂O₃S
• 分子量: 152.214
• InChiKey: LFLBHTZRLVHUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  172°C (estimate)
• 密度：
  1.088 (estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S36/37
• 危险类别码：
  R40
• 海关编码：
  2905199090
• RTECS号：
  PB1425000
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥的环境。

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解时会排出有毒的硫氧化物和烟雾。

储运特性：

• 应在通风库房中储存，并保持低温干燥环境。

灭火剂：

• 可使用水、干粉、二氧化碳或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲磺酸正丁酯 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 、 双氧水 作用下， 生成 丁基氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  Peroxides. I. n-Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01640a036
• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl-3-methylene-8-oxo-7-phenylacetamido-5-thia-1-azabicyclo[4,2,0]octane-2-carboxylate 在 水 作用下， 生成 甲磺酸正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Gubaidullin,M.G.; Kovaleva,L.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2638 - 2640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of organic thioacetates in water
  作者：F. Olivito、P. Costanzo、M. L. Di Gioia、M. Nardi、Oliverio M.、A. Procopio

  DOI：10.1039/c8ob01896k

  日期：——

  Thioacetates as precursors of thiols are interesting starting points for synthesizing other organosulfur compounds. Herein, we propose a simple, efficient and fast method to obtain organic thioacetates using water as a solvent. Taking into account the great attention that has been paid toward environmentally friendly synthetic procedures in the past decades, we prove the role and the strength of the

  硫代乙酸盐作为硫醇的前体是合成其他有机硫化合物的有趣起点。本文中，我们提出一种简单，有效和快速的方法，以水为溶剂获得有机硫代乙酸盐。考虑到过去几十年来对环境友好的合成方法的高度重视，我们证明了硫代乙酸根阴离子作为亲核试剂在水性介质中进行亲核取代反应的作用和强度。使用碳酸钾作为安全和温和的碱，在pH控制下进行反应以防止甲磺酸酯原料分解。简单的后处理即可获得具有优异收率和可接受纯度的产品。
• Method of preparation of halogen-free ionic liquids and ionic liquids prepared in this manner
  申请人：Cassol Claudia Cristiana

  公开号：US20080045723A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The reaction of N-alkylimidazol with alkyl sulfonates, at room temperature, favors the production of 1,3-dialkylimidazolium alkane-sulfonates as crystalline solids at high yields. The alkane-sulfonate anions may be easily substituted by a series of other anions [BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 and (CF 3 SO 2 ) 2 N] through simple anion, salt, or acid reactions in water at room temperature. The extraction with dichloromethane, filtration, and evaporation of the solvent, allows the production of the desired ionic liquids at a yield of 80-95%. The purity of these ionic liquids (in some cases >99.4%) is performed using the intensity of 13 C satellite signals from the magnetic resonance spectrums of the N-methyl imidazolium group as an internal standard.

  N-烷基咪唑与烷基磺酸盐在室温下反应，有利于高产率地生成1,3-二烷基咪唑烷磺酸盐作为结晶固体。烷磺酸盐阴离子可以通过简单的阴离子、盐或酸反应在室温下在水中轻松被一系列其他阴离子[BF 4 , PF 6 , PF 3 (CF 2 CF 3 ) 3 , CF 3 SO 3 和(CF 3 SO 2 ) 2 N]所取代。用二氯甲烷萃取、过滤和溶剂蒸发，可以以80-95%的产率生产所需的离子液体。这些离子液体的纯度（在某些情况下>99.4%）是通过使用N-甲基咪唑基团的 13 C卫星信号强度作为内部标准来进行的。
• Synthesis and SAR of New 5-Phenyl-3-ureido-1,5-benzodiazepines as Cholecystokinin-B Receptor Antagonists
  作者：Antonella Ursini、Anna M. Capelli、Robin A. E. Carr、Paolo Cassarà、Mauro Corsi、Ornella Curcuruto、Giovanni Curotto、Michele Dal Cin、Silvia Davalli、Daniele Donati、Aldo Feriani、Harry Finch、Gabriella Finizia、Giovanni Gaviraghi、Marc Marien、Giorgio Pentassuglia、Stefano Polinelli、Emiliangelo Ratti、Aldo Reggiani、Giorgio Tarzia、Giovanna Tedesco、Maria E. Tranquillini、David G. Trist、Frank T. M. Van Amsterdam

  DOI：10.1021/jm990967h

  日期：2000.10.1

  A series of 5-phenyl-3-ureidobenzodiazepine-2,4-diones was synthesized and evaluated as cholecystokinin-B (CCK-B) receptor antagonists. Structure-activity relationship (SAR) studies revealed the importance of the N-1 substituent for potent and selective CCK-B affinity. Addition of substituents at the urea side chain provided in some cases more potent compounds. Moreover the introduction of bulky substituents

  合成了一系列5-苯基-3-脲基苯并二氮杂-2，4-二酮，并作为胆囊收缩素-B（CCK-B）受体拮抗剂进行了评估。结构活性关系（SAR）研究表明，N-1取代基对于有效和选择性CCK-B亲和力的重要性。在某些情况下，在脲侧链上添加取代基可提供更有效的化合物。此外，在N-1处引入笨重的取代基（如金刚烷基甲基）和拆分外消旋脲导致了我们的铅化合物GV150013。
• Rhodium-Catalyzed Carbonylative Coupling of Alkyl Halides with Phenols under Low CO Pressure
  作者：Han-Jun Ai、Hai Wang、Chong-Liang Li、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acscatal.0c00933

  日期：2020.5.1

  A rhodium-catalyzed carbonylative transformation of alkyl halides under low pressure of CO has been developed. This robust catalyst system allows using phenols as the carbonylative coupling partner and, meanwhile, exhibits high functional group tolerance and good chemoselectivity. Substrates even with a large steric hindrance group or multiple reaction sites can be selectively converted into the desired

  已经开发了在CO的低压下铑催化烷基卤的羰基化转化。这种强大的催化剂体系允许使用酚类作为羰基偶合伴侣，同时具有较高的官能团耐受性和良好的化学选择性。甚至具有大的位阻基团或多个反应位点的底物也可以以良好或优异的产率选择性地转化为所需产物。进行了克级实验，并交付了几乎定量的产品。还进行了对照实验，并提出了可能的反应机理。
• [EN] NOVEL PIPERAZINYL-PYRAZINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF 5-HT2A RECEPTOR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERAZINYL-PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR 5-HT2A
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004009586A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Compounds of the general formula (I): (I)wherein m, n, R1, R2, R3 and R4 are as described in the specification. Further included are pharmaceutical compositions comprising the compounds, processes for their preparation, as well as the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of 5-HT2A receptor-related disorders or medical conditions.

  通式（I）的化合物：（I）其中m、n、R1、R2、R3和R4如规范中所述。还包括包含这些化合物的药物组合物，它们的制备方法，以及利用这些化合物制备用于治疗5-HT2A受体相关疾病或医疗状况的药物的用途。

表征谱图