1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-(S)-ol | 885945-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-(S)-ol
• 英文别名: (13S)-2,5,8,11-tetraoxatetradecan-13-ol；(2S)-4,7,10,13-tetraoxatetradecan-2-ol；(S)-2,5,8,11-Tetraoxatetradecan-13-ol；(2S)-1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-ol
• CAS: 885945-19-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₅
• 分子量: 222.282
• InChiKey: IXMBFXZUCVOLMS-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  296.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-(S)-ol 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-((S)-2-{2-[2-(2-Methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethoxy)-2-((S)-2-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-1-methyl-ethoxymethyl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  来自可逆配位聚合物的刺激反应性凝胶。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501270
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸三缩乙二醇单甲醚酯 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-{2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy}propan-2-(S)-ol
  参考文献：
  名称：

  手性两亲自组装 α,α'-Linked Quinque-、Sexi- 和 Septithiophenes：合成、稳定性和奇偶效应

  摘要：

  在丁醇中合成、表征和自组装一系列明确定义的 α、α'-连接的 quinqui-、sexi- 和 septithiophenes，通过其末端的酯键，被带有手性低聚（环氧乙烷）链取代分别报告了α、β、δ 和ε 甲基。使用紫外/可见光吸收、发光和圆二色光谱对这些分子的自组装进行的研究表明，对于六噻吩的情况，随着手性取代基移离，聚集体中观察到的棉花效应的强度逐渐减弱。噻吩段。组装体的稳定性随着低聚噻吩的长度和取代基手性单元远离芳香核而增加，对于未取代的情况最大。随着手性取代基的位置沿着低聚（环氧乙烷）链移动并从五喹噻吩到具有相同侧链的七噻吩，棉花效应的符号以“奇数/偶数”方式交替。对从溶液沉积在铝或玻璃表面上的材料进行原子力显微镜检查和光学测量表明，胶囊是由低聚噻吩形成的，芳香链段是 H 型堆积。

  DOI：

  10.1021/ja0607234

文献信息

• Towards Photocontrol over the Helix–Coil Transition in Foldamers: Synthesis and Photoresponsive Behavior of Azobenzene-Core Amphiphilic Oligo(meta-phenylene ethynylene)s
  作者：Anzar Khan、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/chem.200501564

  日期：2006.6.14

  Introduction of photochromic azobenzene units into amphiphilic oligo(meta-phenylene ethynylene)s allowed photocontrol over the helix-coil transition in this important class of foldamers. Two design principles were followed in efforts to accommodate cis- and trans-azobenzene moieties within the helical structure to selectively turn the helical state on and off, respectively. Several oligomer series

  将光致变色的偶氮苯单元引入两亲性低聚（亚甲基亚乙炔基）中，从而可以在这种重要的折叠剂类中对螺旋-螺旋过渡进行光控。在将顺式和反式偶氮苯部分容纳在螺旋结构中以选择性地分别打开和关闭螺旋状态时，遵循了两个设计原则。合成了几个与中心偶氮苯发色团具有不同连接性的低聚物系列，并研究了这些光致变色低聚物在黑暗和辐照状态下的折叠行为。折叠剂的链长和偶氮苯部分的电子结构都必须进行优化，以确保折叠差异和光致色素的选择性激发。这种刺激反应性大分子的设计，
• Control over Unfolding Pathways by Localizing Photoisomerization Events within Heterosequence Oligoazobenzene Foldamers
  作者：Zhilin Yu、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/anie.201307378

  日期：2013.12.16

  From the inside out or from the outside in? Two photoswitchable foldamers that incorporate azobenzene moieties as the energy‐acceptor units have been designed. The pathway of helix unfolding can be controlled by localizing these photoinduced triggers (shown in red) either at the core (left) or at the termini (right) of the helix.

  从里到外还是从里到外？设计了两个结合了偶氮苯部分作为能量受体单元的光开关折叠剂。可以通过将这些光诱导的触发器（以红色显示）定位在螺旋的核心（左）或末端（右）来控制螺旋的展开路径。
• Templated Hierarchical Self-Assembly of Poly(<i>p</i>-aryltriazole) Foldamers
  作者：Rueben Pfukwa、Paul H. J. Kouwer、Alan E. Rowan、Bert Klumperman

  DOI：10.1002/anie.201303135

  日期：2013.10.11

  biomimetic approach has been used for the templated self‐assembly of a helical poly(para‐aryltriazole) foldamer. The solvophobic folding process yields helices that further self‐assemble into long nanotubes (see picture; scale bar: 100 nm). Constructs of controlled length and chirality can be generated by applying a poly(γ‐benzyl‐l‐glutamate) scaffold at the appropriate assembly conditions, mimicking

  仿生方法已用于螺旋聚对芳基三唑折叠剂的模板化自组装。疏溶剂的折叠过程会产生螺旋，这些螺旋会进一步自组装成长纳米管（参见图片；比例尺：100 nm）。通过在适当的组装条件下使用聚（γ-苄基-1-谷氨酸）支架来模拟烟草花叶病毒的自组装，可以产生长度和手性可控的构建体。
• Prototype of a Photoswitchable Foldamer
  作者：Anzar Khan、Christian Kaiser、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/anie.200503849

  日期：2006.3.13
• Helicity Inversion in Responsive Foldamers Induced by Achiral Halide ion Guests
  作者：Robert M. Meudtner、Stefan Hecht

  DOI：10.1002/anie.200800796

  日期：2008.6.16