3-<4,4-Bis(4-chlorophenyl)-3-butenyl>-4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-buten-4-olide | 134643-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-<4,4-Bis(4-chlorophenyl)-3-butenyl>-4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-buten-4-olide
• 英文别名: Ethyl 4-[4,4-bis(4-chlorophenyl)but-3-enyl]-5,5-bis(4-chlorophenyl)-2-oxofuran-3-carboxylate
• CAS: 134643-66-6
• 化学式: C₃₅H₂₆Cl₄O₄
• 分子量: 652.401
• InChiKey: JPPHETQRPJWNOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 3-<4,4-Bis(4-chlorophenyl)-3-butenyl>-4,4-bis(4-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  锰 (III) 或钴 (III) 介导的末端二烯氧化自由基反应。双（二氢呋喃）的一锅法合成

  摘要：

  末端二烯如 1,4-戊二烯和 1,5-己二烯与三(2,4-戊二酮)-锰(III) ([Mn(acac)3]) 反应生成α,ω-双(二氢呋喃基)烷烃（缩写为双（二氢呋喃），下文中）收率良好。与三(2,4-戊二酮)钴(III) ([Co(acac)3]) 代替[Mn(acac)3] 的反应定量产生了相同的双(二氢呋喃)。在乙酸锰 (III) ([Mn(OAc)3]) 或乙酸钴 (III) ([Co(OAc)3]) 存在下，二烯还与 3-氧代丁酸乙酯反应生成相应的双（二氢呋喃） s。1,3-丁二烯与锰(III)或钴(III)配合物的反应仅提供一(二氢呋喃)和氧化重排产物，但未形成相应的双(二氢呋喃)。反应 1, 在 [Mn(OAc)3] 存在下，5-己二烯与丙二酸氢乙酯并没有得到双环化产物，而是以中等产率得到单（γ-内酯）。双(二氢呋喃)形成的合成应用及局限性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1097

文献信息

• NISHINO, HIROSHI;YOSHIDA, TOMOAKI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 1097-1107
  作者：NISHINO, HIROSHI、YOSHIDA, TOMOAKI、KUROSAWA, KAZU

  DOI：——

  日期：——