(2S,3R)-3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol | 169302-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol
• 英文别名: (1S,2R)-1-benzylglycidol；(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]-2-phenylethanol
• CAS: 169302-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: XFDZUHZSHJEMME-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 (3R)-3-hydroxy-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Awano, Ken-ichi; Yanai, Tetsuya; Watanabe, Ichiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 7, p. 1251 - 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-丁烯-2-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到(2S,3R)-3,4-epoxy-1-phenyl-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Awano, Ken-ichi; Yanai, Tetsuya; Watanabe, Ichiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 7, p. 1251 - 1254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：BARRY CLIFTON

  公开号：WO2011087995A2

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention provides compounds which are useful in the treatment of mycobacterial infections, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their preparation, and uses of the compounds in various medicinal applications, such as the treatment or prevention of mycobacterial infections, such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium leprae, Mycobacterium africanum, Mycobacterium avium, Mycobacterium microti, or any mycobacterium that causes multi-drug resistant (MDR) TB or extensively resistant (XDR) TB, or any other mycobacterial species known to cause disease in humans; or the treatment or prevention of parasitic diseases, such as those caused by a parasite of the genus Trypanosoma, e.g. Trypanosoma cruzi or Trypanosoma brucei or a parasite of the genus Leishmania which causes visceral leishmaniasis or kala-azar, e.g., Leishmania donovani.
• Awano, Ken-ichi; Yanai, Tetsuya; Watanabe, Ichiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1995, vol. 59, # 7, p. 1251 - 1254
  作者：Awano, Ken-ichi、Yanai, Tetsuya、Watanabe, Ichiro、Takagi, Yoshikazu、Kitahara, Takeshi、Mori, Kenji

  DOI：——

  日期：——
• Hirose, Tomoyasu; Sunazuka, Toshiaki; Zhi-Ming, Tian, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 4, p. 777 - 784
  作者：Hirose, Tomoyasu、Sunazuka, Toshiaki、Zhi-Ming, Tian、Handa, Masaki、Uchida, Ryuji、Shiomi, Kazuro、Harigaya, Yoshihiro、Omura, Satoshi

  DOI：——

  日期：——