1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethanone | 33046-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-2-(4-nitro-phenylmercapto)-aethanon；p-Chlorphenacyl(p-nitrophenyl)sulfid；1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfanylethanone
• CAS: 33046-53-6
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 307.757
• InChiKey: GEHROHHJFSIIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethanone 在 sodium perborate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-((4-nitrophenyl)sulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of 1-Aryl-2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethanones with α,β-Unsaturated Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919708006077
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2-(4-nitro-phenylsulfanyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-(4-Aminophenylsulfonyl)-acetophenone Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a074

文献信息

• α-(4-Aminophenylsulfonyl)-acetophenone Derivatives
  作者：Price. Truitt、Richard. Stead、Loren M. Long、William J. Middleton

  DOI：10.1021/ja01178a074

  日期：1949.10
• The Reaction of 1-Aryl-2-(4-nitrophenylsulfonyl)ethanones with α,β-Unsaturated Esters
  作者：Yue Guoren、Zhang Zheng

  DOI：10.1080/00397919708006077

  日期：1997.4