tert-butyl 2-(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate | 1036391-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(4-bromophenyl)triazol-1-yl]acetate
• CAS: 1036391-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₆BrN₃O₂
• 分子量: 338.204
• InChiKey: BTRADEMAFQYFKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 tert-butyl 2-(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以51%的产率得到tert-butyl 2-(4-(4-(oct-1-ynyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 溴乙酸叔丁酯 在 sodium azide 、 sodium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到tert-butyl 2-(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fluoride protects boronic acids in the copper(i)-mediated click reaction
  作者：Shan Jin、Gaurav Choudhary、Yunfeng Cheng、Chaofeng Dai、Minyong Li、Binghe Wang

  DOI：10.1039/b909575f

  日期：——

  Fluoride has been found to protect boronic acids from copper(i)-mediated decomposition; such findings should be very useful for the preparation of boronic acid-based carbohydrate sensors and boronic acid conjugates using the copper(i)-mediated click reaction.

  已发现氟化物可保护硼酸免受铜（i）介导的分解的影响。这些发现对于使用铜（i）介导的点击反应制备基于硼酸的碳水化合物传感器和硼酸结合物应该非常有用。
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AGONISTES ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008079382A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux et puissants agents sélectifs étant des agonistes ou des antagonistes d'un ou plusieurs récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P. Les composés selon l'invention servent d'agents thérapeutiques pour traiter des troubles médicaux associés à l'agonisme ou à l'antagonisme des récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P.
• WO2008/79382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——