cis-2-Cyan-3-<4-tolyl>-but-2-en-saeure-aethylester | 17463-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-Cyan-3-<4-tolyl>-but-2-en-saeure-aethylester
• 英文别名: 2-cyano-3-methyl-3-(4-methylphenyl)propenoic acid ethyl ester；ethyl (2Z)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)-2-butenoate；ethyl (Z)-2-cyano-3-(4-methylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 17463-79-5
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BRGJQNURBPULRL-QBFSEMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  345.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Cyan-3-<4-tolyl>-but-2-en-saeure-aethylester 在 sulfur 、 二乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.03h， 以9.14 g的产率得到2-氨基-4-(对甲苯基)噻吩-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-3-碳乙氧基噻吩的有效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用于合成各种噻吩邻氨基酯 (2a-l) 的微波辅助方法，在元素硫的存在下，从合适的醛、甲基酮或乙酰乙酸乙酯与氰基乙酸乙酯开始。

  DOI：

  10.1080/00397910701575889
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 对甲基苯乙酮 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 cis-2-Cyan-3-<4-tolyl>-but-2-en-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-3-碳乙氧基噻吩的有效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用于合成各种噻吩邻氨基酯 (2a-l) 的微波辅助方法，在元素硫的存在下，从合适的醛、甲基酮或乙酰乙酸乙酯与氰基乙酸乙酯开始。

  DOI：

  10.1080/00397910701575889

文献信息

• Heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020132817A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound represented by the formula: 1 wherein ring M is a heterocyclic ring wherein —X═Y< is one of —N═C<, —CO—N< or —CS—N<; R a and R b are bonded to each other to form Ring A, or they are the same or different and represent, independently, a hydrogen atom or a substituent on the Ring M; Ring A and Ring B represent, independently, an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring, with the proviso that at least one of them is an optionally substituted heterocyclic ring; Ring C is an optionally substituted homocyclic or heterocyclic ring; Ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic ring; and n is an integer from 1 to 6, or a salt thereof has a tachykinin receptor antagonistic activity in vitro, and is useful for preventing or treating depression, anxiety, manic-depressive illness or psychopathy.

  一种由以下通式表示的化合物：1，其中环M为杂环环，其中—X═Y<为—N═C<、—CO—N<或—CS—N<之一；Ra和Rb彼此连接形成环A，或者它们相同或不同，独立地表示氢原子或环M上的取代基；环A和环B独立地表示可任选取代的碳环或杂环环，条件是至少一个为可任选取代的杂环环；环C为可任选取代的碳环或杂环环；环Z为可任选取代的含氮杂环环；n为1至6的整数，或其盐在体外具有速激肽受体拮抗活性，并可用于预防或治疗抑郁症、焦虑症、双相情感障碍或精神病。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1145714A1

  公开（公告）日：2001-10-17

  The present invention relates to a medicine which comprises a compound (I) of the formula: [wherein the ring M is a heterocylic ring having -N=C<, -CO-N< or -CS-N< as a partial structure ―X=Y〈, Ra and Rb are bound to each other to form the ring A, or they are the same or different each representing a hydrogen atom or a substituent on the ring M; the rings A and B each is an optionally substituted homocycle or heterocycle, and at least one of them is an optionally substituted heterocycle; the ring C is an optionally substituted homocycle or heterocycle; the ring Z is an optionally substituted nitrogen-containing heterocycle; and n is an integer of 1 to 6] or a salt thereof in combination with a drug having an emetic action. The compounds (I) or their salts are useful as anti-emetic drugs. Particularly, vomiting caused by drugs having an emetic action can be inhibited by these compounds rapidly and safely at a low dose.

  本发明涉及一种药物，该药物由式(I)化合物组成： [其中环 M 是杂环，具有-N＝C〈、-CO-N〈或-CS-N〈作为部分结构-X＝Y〈、 Ra 和 Rb 相互结合形成环 A，或者它们相同或不同，各自代表环 M 上的一个氢原子或一个取代基； 环 A 和环 B 各自是任选取代的均环或杂环，其中至少一个是任选取代的杂环； 环 C 是任选取代的均环或杂环 环 Z 是任选取代的含氮杂环；以及 n 是 1 至 6 的整数］ 或其盐与具有催吐作用的药物结合使用。 化合物 (I) 或其盐类可用作止吐药。特别是，具有催吐作用的药物引起的呕吐，可以通过这些化合物以低剂量快速安全地抑制。