cis-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester | 17277-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cis-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
• 英文别名: p-Chlor-α-cyan-β-methyl-cis-zimtsaeureaethylester；3-(4-Chlorophenyl)-2-cyano-but-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (Z)-3-(4-chlorophenyl)-2-cyanobut-2-enoate
• CAS: 17277-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: ULFXBBFIXRQJBY-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-3-methylpentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯基丙醛与氰基乙酸甲酯的对-knoevenagel反应产生的副产物的结构和荧光

  摘要：

  2-苯基丙醛（7）与氰基乙酸甲酯（8）的Cope-Knoevenagel反应产生了（E）-2-氰基-4-苯基戊-2-烯酸甲酯（9）和两种高荧光副产物2-氨基- 3-碳甲氧基-6-苯基-4-（1-苯乙基）吡啶（10）和3-氰基-6-苯基-4-（1-苯乙基）-2-吡啶酮（11）。通过X射线晶体学确定10的结构，同时通过将9转化为11来确认11的结构。讨论了它们的形成机理。10和11的荧光 还描述了相关化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330122
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 cis-2-Cyan-3-<4-chlor-phenyl>-but-2-en-saeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  取代的 2-氨基-3-碳乙氧基噻吩的有效合成

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用于合成各种噻吩邻氨基酯 (2a-l) 的微波辅助方法，在元素硫的存在下，从合适的醛、甲基酮或乙酰乙酸乙酯与氰基乙酸乙酯开始。

  DOI：

  10.1080/00397910701575889

文献信息

• 5H-indeno\x9b1,2-b!pyrazine-2,3-dione derivatives, their preparation and
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05922716A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein R represents a CR.sub.4 R.sub.5, CHR.sub.6, or C.dbd.R.sub.7 radical and R.sub.3 represents an oxygen atom, salts thereof, the preparation thereof and drugs containing same. The compounds of formula (I) have valuable pharmacological properties and are alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-osoxaziepropionic acid (AMPA) receptor antagonists, said receptor also being known as the quisqualate receptor. Furthermore, the compounds of formula (I) are non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists, and particularly NMDA receptor glycine modulation site ligands.

  式(I)化合物：##STR1##其中R表示CR₄R₅、CHR₆或C≡R₇基团，R₃表示氧原子，及其盐类，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物。式(I)化合物具有宝贵的药理学特性，是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂，该受体也称为quisqualate受体。此外，式(I)化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点的配体。
• [EN] THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE LA THIENOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004111057A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides thienopyrimidine compounds which are potasium channels inhibitors. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in the treatment of arrhythmia are also provided.

  本发明提供了硫代嘧啶类化合物，它们是钾通道抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗心律失常中的用途。
• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030073733A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  New fused thiophene compounds are provided and methods of using those compounds for a variety of therapeutic indications. Compounds of the invention are particularly useful for treatment of neuropathic pain.

  提供了新的融合噻吩化合物，并提供了使用这些化合物治疗各种治疗适应症的方法。该发明的化合物特别适用于治疗神经病性疼痛。
• Compounds
  申请人：Ford John

  公开号：US20050026935A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to novel compound of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention is also directed to the uses of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of diseases or disorders which requires potassium channel inhibition to an animal, mammal or human in need thereof. The invention is also directed to the use of compounds having formula (I) in the treatment or prevention of arrhythmia to an animal, mammal or human in need thereof.

  本发明涉及公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要钾通道抑制的动物、哺乳动物或人类中治疗或预防疾病或障碍的用途。该发明还涉及使用具有公式(I)的化合物在需要治疗或预防心律失常的动物、哺乳动物或人类中的用途。
• Applications of Lithium Aluminum Hydride in the Synthesis of Substituted Ethyl- and Propylamines
  作者：J. S. New、J. P. Yevich

  DOI：10.1055/s-1983-30347

  日期：——

表征谱图