cis-2-Isopropylcyclohexanol | 98102-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2-Isopropylcyclohexanol
• 英文别名: (1S,2S)-2-isopropylcyclohexanol；(1S,2S)-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
• CAS: 98102-92-2
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: IXVGVVQGNQZQGD-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基环己酮 在 氢氧化钾 、 RuCl2<(S)-BINAP>(dmf)n 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 cis-2-Isopropylcyclohexanol 、 (-) Cis 2-isopropyl cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Hydrogenation of Simple Ketones Catalyzed by Ruthenium(II) Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960997h

文献信息

• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20200131201A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们来抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Cytochrome P450 Catalyzed Oxidative Hydroxylation of Achiral Organic Compounds with Simultaneous Creation of Two Chirality Centers in a Single CH Activation Step
  作者：Gheorghe-Doru Roiban、Rubén Agudo、Manfred T. Reetz

  DOI：10.1002/anie.201310892

  日期：2014.8.11

  enantioselectivity is ensured. The present study demonstrates that such control is possible by using wild type or mutant forms of the monooxygenase cytochrome P450 BM3 as catalysts in the oxidative hydroxylation of methylcyclohexane and seven other monosubstituted cyclohexane derivatives.

  由合成试剂，催化剂或酶介导的非手性或手性有机化合物的区域和立体选择性氧化羟基化反应通常会导致在相应的对映异构或非对映异构醇中出现一个新的手性中心的形成。相比之下，当使适当的非手性化合物受到这种CH活化作用时，可以同时创建两个具有定义的相对和绝对构型的手性中心，但前提是要确保对区域，非对映和对映选择性的控制。本研究表明，通过使用野生型或突变形式的单加氧酶细胞色素P450 BM3作为甲基环己烷和其他七个单取代环己烷衍生物的氧化羟化反应的催化剂，这种控制是可能的。
• <i>trans</i>-RuH(η-BH₄)(binap)(1,2-diamine):  A Catalyst for Asymmetric Hydrogenation of Simple Ketones under Base-Free Conditions
  作者：Takeshi Ohkuma、Masatoshi Koizumi、Kilian Muñiz、Gerhard Hilt、Chizuko Kabuto、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ja026136+

  日期：2002.6.1

  of a chiral RuCl2(diphosphine)(1,2-diamine) complex and NaBH4 forms trans-RuH(eta1-BH4)(diphosphine)(1,2-diamine) quantitatively. The TolBINAP/DPEN Ru complex has been characterized by single crystal X-ray analysis as well as NMR and IR spectra. The new Ru complexes allow for asymmetric hydrogenation of simple ketones in 2-propanol without an additional strong base. Various base-sensitive ketones are

  手性 RuCl2(diphosphine)(1,2-diamine) 络合物与 NaBH4 的反应定量地形成反式 RuH(eta1-BH4)(diphosphine)(1,2-diamine)。TolBINAP/DPEN Ru 复合物已通过单晶 X 射线分析以及核磁共振和红外光谱进行表征。新的 Ru 配合物允许在 2-丙醇中不对称氢化简单的酮，而无需额外的强碱。各种碱敏感性酮可在温和条件下转化为高对映体纯度的手性醇，底物/催化剂比高达 100 000。构型不稳定的 2-异丙基和 2-甲氧基环己酮可以通过高对映异构体区分进行动力学拆分。该程序克服了使用 RuCl2(diphosphine)(diamine) 和碱性碱的早期方法的缺点，
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES
  申请人：Charette Andre

  公开号：US20070197477A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities.

  提供了一些化合物的公式，包括(VA)、(VIA)、(VIIA)、(IXA)、(XIA)、(XIIA)、(XIIIA)和(XIVA)。其中，A、Z、R2、X−和L2代表不同的可能性。
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Charette André

  公开号：US20110092683A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities. Methods for using such compounds are also provided.

  提供了化学式为（VA），（VIA），（VIIA），（IXA），（XIA），（XIIA），（XIIIA）和（XIVA）的化合物：其中A，Z，R2，X−和L2表示各种不同的可能性。还提供了使用这些化合物的方法。