2-bromo-4-ethylcyclohexanone ethylene ketal | 274931-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-ethylcyclohexanone ethylene ketal
• 英文别名: 6-Bromo-8-ethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 274931-15-6
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO₂
• 分子量: 249.148
• InChiKey: PKWUMVZNXVXUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-ethylcyclohexanone ethylene ketal 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 170.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 30.25h， 生成 (3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚生物碱的中间体。四氢咔唑衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于合成四环吲哚生物碱的新的前体8和15的合成。还合成了许多新的中间体4-7和9-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370103
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基环己酮 、 乙二醇 在 溴 作用下， 以78%的产率得到2-bromo-4-ethylcyclohexanone ethylene ketal
  参考文献：
  名称：

  合成吲哚生物碱的中间体。四氢咔唑衍生物的合成

  摘要：

  描述了用于合成四环吲哚生物碱的新的前体8和15的合成。还合成了许多新的中间体4-7和9-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370103

文献信息

• Intermediates for the synthesis of indole alkaloids. Synthesis of tetrahydrocarbazole derivatives
  作者：Y. Ergün、N. Bayraktar、S. Patir、G. Okay

  DOI：10.1002/jhet.5570370103

  日期：2000.1

  The synthesis of new precursors 8 and 15 for the synthesis of tetracyclic indole alkaloids were described. Many new intermediates 4-7 and 9-14 have also been synthesized.

  描述了用于合成四环吲哚生物碱的新的前体8和15的合成。还合成了许多新的中间体4-7和9-14。