2-(4-Chlorophenylthio)butyraldehyde dimethyl acetal | 213332-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-Chlorophenylthio)butyraldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1,1-dimethoxybutan-2-ylsulfanyl)benzene
• CAS: 213332-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₂S
• 分子量: 260.785
• InChiKey: JOQAYSPYRKTPDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chlorophenylthio)butyraldehyde dimethyl acetal 在 platinum(IV) oxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 PPA 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 2-Ethyl-7-chloro-4-methylthieno[4,3,2][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Ethyl-7-chloro-4-methylthieno[4,3,2-e,f][3]benzazepine (SK&F 106686)viaBromomethylation of 2-Ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene

  摘要：

  The synthesis of 2-ethyl-3-bromoethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (6) is described using a unique phase transfer catalyzed bromoethylation of 2-ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (5). Compound 6 was converted in six steps and in 55% overall yield to the angiotension II antagonist, SK&F 106686 (1).

  DOI：

  10.1080/00397919808004456
• 作为产物：
  描述：

  2-bromobutanal dimethyl acetal 、 4-氯苯硫酚 在 sodium iodide sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以84.9%的产率得到2-(4-Chlorophenylthio)butyraldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Ethyl-7-chloro-4-methylthieno[4,3,2-e,f][3]benzazepine (SK&F 106686)viaBromomethylation of 2-Ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene

  摘要：

  The synthesis of 2-ethyl-3-bromoethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (6) is described using a unique phase transfer catalyzed bromoethylation of 2-ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (5). Compound 6 was converted in six steps and in 55% overall yield to the angiotension II antagonist, SK&F 106686 (1).

  DOI：

  10.1080/00397919808004456

文献信息

• An Efficient Synthesis of 2-Ethyl-7-chloro-4-methylthieno[4,3,2-e,f][3]benzazepine (SK&amp;F 106686)<i>via</i>Bromomethylation of 2-Ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene
  作者：L. N. Pridgen、K. Huang、R. J. Mills、S. Shilcrat、A. Tickner

  DOI：10.1080/00397919808004456

  日期：1998.9

  The synthesis of 2-ethyl-3-bromoethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (6) is described using a unique phase transfer catalyzed bromoethylation of 2-ethyl-5-chlorobenzo[b]thiophene (5). Compound 6 was converted in six steps and in 55% overall yield to the angiotension II antagonist, SK&F 106686 (1).