(E,4E)-4-benzylidene-1-phenylhex-1-en-3-one | 63114-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E,4E)-4-benzylidene-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 63114-78-3
• 化学式: C₁₉H₁₈O
• 分子量: 262.351
• InChiKey: PDEFKCPUAZWLHL-UUVOMYAKSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-130 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,4E)-4-benzylidene-1-phenylhex-1-en-3-one 在 sodium hydrogen selenide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-2,cis-6-diphenyl-trans-3-ethyl-4-selenanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-100106201
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E,4E)-4-benzylidene-1-phenylhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi; Ramana Reddy; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 667 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and stereochemistry of some substituted 4-selenanones and 4-selenanols
  作者：Palaniappan Nanjappan、Kondareddiar Ramalingam、Melvin D. Herd、Palanisamy Arjunan、K. Darrell Berlin

  DOI：10.1021/jo01311a015

  日期：1980.11
• NANJAPPAN P.; RAMALINGAM K.; HERD M. D.; ARJUNAN P.; BERLIN K. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 23, 4622-4629
  作者：NANJAPPAN P.、 RAMALINGAM K.、 HERD M. D.、 ARJUNAN P.、 BERLIN K. D.

  DOI：——

  日期：——
• OTTO H.-H.; EBNER U., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1976, 309, NO 12, 969-978
  作者：OTTO H.-H.、 EBNER U.

  DOI：——

  日期：——
• Padmavathi; Ramana Reddy; Venugopal Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 8, p. 667 - 673
  作者：Padmavathi、Ramana Reddy、Venugopal Reddy、Audisesha Reddy、Bhaskar Reddy

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-PENTADIEN-3-ONES. A SOURCE FOR SELENANO 1,2,3- SELENA AND THIADIAZOLES
  作者：D. Bhaskar Reddy、A. Somasekhar Reddy、V. Padmavathi

  DOI：10.1081/scc-100106201

  日期：2001.1