ethyl benzyloxycarbonylaminoacetimidate | 1755-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzyloxycarbonylaminoacetimidate
• 英文别名: Ethyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)acetimidate；ethyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethanimidate
• CAS: 1755-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: MOUXOTUMVDKGHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzyloxycarbonylaminoacetimidate 在 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 苄基(2-氨基-2-硫代乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Ried,W.; von der Emden,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 642, p. 128 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基氨基乙腈 在 乙醚 、 乙醇 、 氢溴酸 作用下， 生成 ethyl benzyloxycarbonylaminoacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Mengelberg, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1185,1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：NATIONAL HEALTH RES INST

  公开号：WO2018132326A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed is a pharmaceutical composition containing one of the heterocyclic compounds. Further disclosed are methods of using one of the heterocyclic compounds for mobilizing hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation, and for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease.

  本文所示的式(I)的杂环化合物。还公开了含有其中一种杂环化合物的药物组合物。进一步公开了使用其中一种杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环，并用于治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• SUBSTITUTED BIARYLS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20080051578A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention relates to compounds of general formula (I) wherein A, B, L, R 1 , R 2 , R 3a and R 3b are defined as in the specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中A、B、L、R1、R2、R3a和R3b如规范中定义，其互变异构体、对映体、非对映体、其混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [EN] UREA DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA PYRUVATE KINASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022031735A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The subject matter described herein is directed to pyruvate kinase activating compounds of Formula I and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of administering the compounds for the treatment of diseases associated with PKR and/or PKM2, such as pyruvate kinase deficiency, sickle cell disease, and beta-thalassemia.

  本文描述的主题是针对式I的丙酮酸激酶活化化合物及其药用盐，以及制备这些化合物的方法，包括含有这些化合物的药物组合物和用于治疗与PKR和/或PKM2相关疾病的化合物的给药方法，如丙酮酸激酶缺乏症、镰刀细胞病和β-地中海贫血。
• Synthetic Studies of Bacitracin. IV. Synthesis of Thiazoline Peptides by Iminoether Coupling Method
  作者：Yoshihiro Hirotsu、Tetsuo Shiba、Takeo Kaneko

  DOI：10.1246/bcsj.40.2945

  日期：1967.12

  method of the thiazoline peptide was investigated. A benzyloxycarbonylaminoalkylimino ethyl ether derived from glycine, L-alanine, L-valine, L-leucine or L-isoleucine was coupled with ethyl L-cysteinate hydrochloride to afford the corresponding thiazoline peptide, that is, a dehydrated form of cysteine peptide. While L-cystine was obtained from acid hydrolyzates of those thiazoline peptides, hydrolysis

  为了全合成杆菌肽A，研究了噻唑啉肽的合成方法。源自甘氨酸、L-丙氨酸、L-缬氨酸、L-亮氨酸或L-异亮氨酸的苄氧羰基氨基烷基亚氨基乙醚与L-半胱氨酸乙酯盐酸盐偶联得到相应的噻唑啉肽，即半胱氨酸肽的脱水形式。虽然 L-胱氨酸是从这些噻唑啉肽的酸水解产物中获得的，但在用碱或氨水处理后水解得到 DL-胱氨酸。此外，碱处理也引起与噻唑啉环相邻的氨基酸残基的外消旋化。
• Total Synthesis of Antibiotic Althiomycin
  作者：Kaoru Inami、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.58.352

  日期：1985.1

  achieved starting from D-cysteine. The imide bond between thiazoline and the pyrrolinone part was constructed by coupling reaction of sodium salt of pyrrolinone with cysteine active ester or by photoreaction with diketene. The hydroxymethyl group attached on the carbon adjacent to C-2 of the thiazoline ring, was introduced by aldol condensation posterior to the thiazoline ring formation. The thiazole part

  从 D-半胱氨酸开始，已经实现了抗生素阿硫霉素的全合成。噻唑啉与吡咯啉酮部分之间的酰亚胺键是通过吡咯啉酮的钠盐与半胱氨酸活性酯的偶联反应或通过与双烯酮的光反应构建的。与噻唑啉环的 C-2 相邻的碳上连接的羟甲基通过在噻唑啉环形成之后的羟醛缩合引入。噻唑部分是在抗生素全合成全过程的最后一步引入的。合成的硫霉素在所有方面都与天然抗生素相同。