2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 | 698394-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸甲酯
• 中文别名: 4-乙基-alpha,alpha-二甲基-苯乙酸甲酯；4-乙基-α,α-二甲基-苯乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-ethylphenyl)-2-methyl-propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-ethylphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 698394-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NOEXVITUEIEJHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三甲基氯硅烷 、 sodium dithionite 、 甲烷磺酸 、 allylchloro[1,3-bis(2,6-di-isopropylphenyl)imidazol-2-ylidine]palladium(II) 、 水 、 sodium hexamethyldisilazane 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 艾乐替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF ALECTINIB
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ALECTINIB

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的新型方法，该化合物为公式(I)中的关键中间体，公式(I)是合成Alectinib或其盐的关键中间体。

  公开号：

  WO2019038779A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 在 aluminum (III) chloride 、 zinc dibromide 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 2-(4-乙基苯基)-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INTERMEDIATE OF ALECTINIB
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE D'ALECTINIB

  摘要：

  本发明提供了一种制备2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的新型方法，该化合物为公式(I)中的关键中间体，公式(I)是合成Alectinib或其盐的关键中间体。

  公开号：

  WO2019038779A1

文献信息

• Development of Alectinib-Based PROTACs as Novel Potent Degraders of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)
  作者：Shaowen Xie、Yuan Sun、Yulin Liu、Xinnan Li、Xinuo Li、Wenyi Zhong、Feiyan Zhan、Jingjie Zhu、Hong Yao、Dong-Hua Yang、Zhe-Sheng Chen、Jinyi Xu、Shengtao Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00270

  日期：2021.7.8

  A series of novel anaplastic lymphoma kinase (ALK) degraders were designed and synthesized based on proteolysis-targeting chimera (PROTAC) technology by linking two alectinib analogs (36 and 37) with pomalidomide through linkers of different lengths and types. The most promising degrader 17 possessed a high ALK-binding affinity and potent antiproliferative activity in the ALK-dependent cell lines and

  基于蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 技术，通过不同长度和类型的接头将两种艾乐替尼类似物（36和37）与泊马度胺连接起来，设计并合成了一系列新型间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 降解剂。最有前途的降解剂17在 ALK 依赖性细胞系中具有高 ALK 结合亲和力和有效的抗增殖活性，并且在 ALK 融合阴性细胞中没有表现出明显的细胞毒性。更重要的是，化合物17在 Karpas 299 异种移植小鼠模型中的功效基于其 ALK 持续的体内降解能力进行了进一步评估。化合物17中肿瘤重量的减少治疗组（10 毫克/公斤/天，IV）达到 75.82%，而艾乐替尼在 20 毫克/公斤/天（PO）的剂量下使肿瘤重量减少了 63.82%。总之，我们的研究结果表明，与 ALK 降解相关的基于艾乐替尼的 PROTACs 可能对治疗 ALK 驱动的恶性肿瘤具有良好的疗效。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF DERIVATIVES OF SUBSTITUTED 2-ARYL AIKANOIC ACIDS<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE DERIVES D'ACIDES 2-ARYLALCANOIQUES SUBSTITUES
  申请人：ZENTIVA AS

  公开号：WO2004046080A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to a new preparation method of derivatives of substituted 2-­arylaikanoic acids. The compounds are used for the preparation of histaminically active compounds and antiphlogistics. The compounds are prepared by reaction of suitably substituted a-halogen acetophenones with orthoformates with catalysis by mineral and Lewis acids.

  该发明涉及一种新的制备取代2-芳基丙酸衍生物的方法。这些化合物用于制备组胺活性化合物和抗炎药。这些化合物通过适当取代的α-卤代苯乙酮与正甲酸酯在矿物酸和路易斯酸的催化下反应制备而成。
• 一种盐酸阿雷替尼中间体的合成方法
  申请人：南京远淑医药科技有限公司

  公开号：CN106946650B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明公开了一种盐酸阿雷替尼中间体的合成方法，1）以2‑溴‑2‑甲基丙酸为起始原料，加入氯化亚砜进行氯化反应得到化合物1；2）向步骤1）所得的化合物1中加入乙基苯，并加入无水三氯化铝作为催化剂，取代反应得到化合物2；3）将步骤2）所得的化合物2溶于有机溶剂中，加入HC(OMe)3，并加入催化剂氯化锌，加热回流至反应完全，重排反应得到化合物3；将步骤3）所得的化合物3溶于有机溶剂中，加入碘，再加入碘酸催化反应，生成化合物4；5）在碱性条件下，对化合物4进行水解，得到目标产物盐酸阿雷替尼中间体。本合成方法，操作简单，收率高，成本更低。
• DEUTERATED BILE ACID DERIVATIVES AS FXR/TGR5 AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170240585A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (II): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR and/or TGR5.

  本发明提供了化合物的化学式(I)或化学式(II)：包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防由FXR和/或TGR5介导的疾病或紊乱的方法。
• 5-HT RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20120094989A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to compounds having 5-hydroxytryptamine receptor modulating activity, in particular compounds having an acidic moiety held distant from the 5-HT pharmacophore by a rigid linker group, to compositions containing such compounds and methods of treatment using them. Such compounds have an increased affinity for the 5-HT receptor and a reduced hERG effect. Certain compounds of the invention further exhibit an angiotensin II receptor modulating activity. Claimed are compounds of formula (I): HT-L-A. HT is a 5-HT receptor modulating moiety containing a basic nitrogen atom; A is an acid moiety; L is a linker moiety.

  本发明涉及具有5-羟色胺受体调节活性的化合物，特别是具有酸性基团，由刚性连接基团将其与5-HT药效团分开的化合物，以及含有这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。这些化合物具有对5-HT受体的增强亲和力和减少hERG效应。本发明的某些化合物还表现出血管紧张素II受体调节活性。本发明要求的是式(I)的化合物：HT-L-A。其中，HT是包含碱性氮原子的5-HT受体调节基团；A是酸性基团；L是连接基团。