2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸 | 1151-14-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-(对乙基苯甲酰)苯甲酸；2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸；2-(4-乙基苯甲酰)苯甲酸 [1151-14-0]
• 英文名称: 2-(4’-ethylbenzoyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4'-ethylbenzoyl)benzoic acid；2-(4-ethylbenzoyl)benzoic acid；2-(4-ethyl-benzoyl)-benzoic acid；2-(4-Aethyl-benzoyl)-benzoesaeure；4'-Aethyl-benzophenon-carbonsaeure-(2)；4'-ethyl-benzophenone-2-carboxylic acid
• CAS: 1151-14-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• mdl: MFCD00020288
• 分子量: 254.285
• InChiKey: JZFDKGFWNSQAHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194
• LogP：
  3.433 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

制备方法与用途

化学性质：白色或米色固体。

用途：广泛用作双氧水工作载体、染料类中间体和光敏材料原料等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸 在 钯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(4-ethyl-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  9-anthryloxyaminoalkanes and related compounds as anti-inflammatory and

  摘要：

  用于治疗炎症、疼痛和肿胀的化合物，其化学式表示为: ##STR1## 及其药学上可接受的酸盐，其中: Y 和 Z 分别独立为卤素、烷基或烷氧基; l 和 m 分别独立为0-4的整数; b 为2-12的整数; X 从以下组合中选择: --NR.sup.1 R.sup.2, --NR.sup.1 (CH.sub.2 CH.sub.2 OH), ##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 独立为H、烷基或环烷基; R.sup.3 为H、烷基或CH.sub.2 CH.sub.2 OH; n 为3-7的整数。

  公开号：

  US04792551A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 乙基苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 54.5h， 生成 2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  作为抗炎和抗增殖剂的新型酞嗪酮衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201500336

文献信息

• Efficient route to benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines
  作者：Viktor A. Kuznetsov、Kirill M. Shubin、Andrej A. Schipalkin、Mikhail L. Petrov

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.089

  日期：2006.10

  Benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines have been obtained from various o-nitrophenylhydrazines through different 2-(2-nitrophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinones as intermediates using an elaborated advanced procedure. An activated chlorine atom in 2-nitrophenyl moiety of the latter is able to undergo nucleophilic substitution for secondary alicyclic amines yielding novel substituted phthalazinones. Their

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。
• Synthesis and Biological Evaluation of 4-Arylphthalazones Bearing Benzenesulfonamide as Anti-Inflammatory and Anti-Cancer Agents
  作者：Shafiya Yaseen、Syed Ovais、Rafia Bashir、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Vinod Nair、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201300056

  日期：2013.6

  Nine 4‐arylphthalazones bearing benzenesulfonamide (2a–i) were synthesized by the condensation of the appropriate 2‐aroylbenzoic acid (1a–i) and 4‐hydrazinobenzenesulfonamide in ethanol. The structures of these compounds were elucidated by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, and MS spectroscopy. Two compounds, 2b and 2i, showed significant anti‐inflammatory activity comparable to that of the standard

  通过适当的 2-芳酰基苯甲酸 (1a-i) 和 4-肼基苯磺酰胺在乙醇中的缩合，合成了九个带有苯磺酰胺 (2a-i) 的 4-芳基邻苯二甲酮。这些化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱进行了阐明。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，两种化合物 2b 和 2i 显示出与标准药物塞来昔布相当的显着抗炎活性。这些化合物（2b 和 2i）对 COX-2 酶具有选择性抑制活性。与塞来昔布相比，化合物 2b 具有更好的选择性比（COX-1/COX-2），可用作设计选择性 COX-2 抑制剂的新模板。美国国家癌症研究所（美国）筛选了化合物 2d 和 2i 对 60 种人类癌细胞系的抗增殖活性。化合物 2d 和 2i 对肾癌细胞系 UO-31 显示出温和的活性。
• 一种2-烷基蒽醌的合成方法
  申请人：邯郸学院

  公开号：CN106083550A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明提供了一种2‑烷基蒽醌的合成方法，该2‑烷基蒽醌的合成方法包括以下步骤：将2‑(4'‑烷基苯甲酰基)苯甲酸在溶剂存在下通过酰氯化试剂进行酰氯化；在助催化剂的作用下，利用无水三氯化铝进行脱氯化氢关环；反应物经过水解、分液分离、减压脱溶剂、干燥，得到2‑烷基蒽醌。本发明的有益效果是：不再使用发烟硫酸，反应条件温和、无废酸、工艺操作简单、产品质量稳定，且产品的收率比现有的生产工艺提高5‑10％。
• 一种硅胶负载杂多酸铯盐催化合成2-（4’-乙基苯甲酰基）苯甲酸的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106117047A

  公开（公告）日：2016-11-16

  一种2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的合成方法属于合成化学工程技术领域，涉及催化剂的制备和2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的制备。本发明以邻苯二甲酸酐和乙基苯为原料，以氯苯或二氯甲烷为溶剂，以硅胶负载CS2.5H0.5PW12O40为催化剂，在一定条件反应制得2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸。本发明工艺过程操作简单，反应后产物与催化剂可方便地分离，并可循环使用，不产生任何废水，是一种绿色化制备2‑（4’‑乙基苯甲酰基）苯甲酸的方法。
• Highly Enantioselective Asymmetric Hydrogenation of Carboxy-Directed α,α-Disubstituted Terminal Olefins via the Ion Pair Noncovalent Interaction
  作者：Songwei Wen、Caiyou Chen、Shuaichen Du、Zhefan Zhang、Yi Huang、Zhengyu Han、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02972

  日期：2017.12.15

  The t-Bu-Wudaphos was successfully applied into Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of α,α-disubstituted terminal olefins bearing a carboxy-directed group with excellent reactivities and enantioselectivities via the ion pair noncovalent interaction (up to >99% conversion, 98% yield, 98% ee) under mild reaction conditions without base. In addition, control experiments were conducted, and the results

  所述吨-Bu-Wudaphos被成功应用到α的铑催化的不对称氢化，α二取代的末端烯烃经由离子对非共价相互作用的轴承具有优良的反应性和对映选择性羧基引导组（高达> 99％的转化率，98％无碱条件下，在温和的反应条件下，收率（98％ee）。此外，进行了对照实验，结果表明，配体与底物之间的离子对非共价相互作用在实现这种不对称氢化中的出色性能中起着重要作用。