methyl 3,5-dioxo-5-phenylpentanoate | 36568-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3,5-dioxo-5-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl 5-phenyl-3,5-dioxopentanoate；methyl benzoylacetoacetate；Valeric acid, 5-phenyl-3,5-dioxo-, methyl ester
• CAS: 36568-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: JENTWHKZLXBMNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dioxo-5-phenylpentanoate 在 盐酸 作用下， 生成 5-phenyl-3,5-dioxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  β-酮酯二价阴离子的酰化

  摘要：

  已经开发了一种成功酰化简单 β-酮酯的二价阴离子以产生 β,δ-二酮酯的方法。乙酰乙酸甲酯的双阴离子也与甲基的单阴离子反应...

  DOI：

  10.1139/v74-205
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyloxy-1-methoxycarbonylcyclohexene 在 ammonium hydroxide 、 二苯甲酮 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 3,5-dioxo-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基-1-甲氧基羰基环己烯的光化学反应：有效的脂肪族光-弗里斯重排和新的1，5-芳酰基迁移。

  摘要：

  照射后，2-酰氧基-1-甲氧基羰基环己烯易于经历光-弗里斯重排，以良好的产率得到2-酰基-2-甲氧基羰基环己酮，其中2-芳酰氧基-1-甲氧基羰基环己烯还根据辐照经历了新的1,5-芳酰基迁移。产生4-芳酰基-2-甲氧基羰基环己酮的条件，这是由于光-弗里斯重排后的1,3-芳酰基迁移所致。

  DOI：

  10.1039/c39920000908

文献信息

• N-Acyl-2-methylaziridines: Synthesis and utility in the C-acylation of β-ketoester derived dianions
  作者：Barry Lygo

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00820-x

  日期：1995.11

  A “one pot” method for the preparation of N-acyl-2-methylaziridines is described, and the utility of these compounds in the C-acylation of dianions derived from β-ketoesters investigated. Application of this methodology to the synthesis of the polyketide natural product yangonin is also described.

  描述了用于制备N-酰基-2-甲基氮丙啶的“一锅法”，并且研究了这些化合物在衍生自β-酮酸酯的二价阴离子的C-酰化中的用途。还描述了该方法在聚酮化合物天然产物仰光宁合成中的应用。
• Synthesis and characterization of bis-cyclopropanated 1,3,5-tricarbonyl compounds. A combined synthetic, spectroscopic and theoretical study
  作者：Thomas Rahn、Franziska Bendrath、Martin Hein、Wolfgang Baumann、Haijun Jiao、Armin Börner、Alexander Villinger、Peter Langer

  DOI：10.1039/c1ob05455d

  日期：——

  Bis-cyclopropanated 1,3,5-tricarbonyl compounds were prepared by a sequence of Claisen condensations and cyclopropanations. The optimization of the conditions proved to be very important to suppress retro-Claisen reactions. The conformation of these molecules was studied by experimental and computational methods. The syn/syn;syn/syn conformation is present for all derivatives. It is exclusively present in the case of the derivative containing a phenyl group located at the terminal carbon atom. In most cases, equilibria with other conformers are found.

  双环丙烯化的1,3,5-三羰基化合物是通过一系列克莱森缩合反应和环丙烯化反应制备的。优化反应条件被证明对抑制逆克莱森反应非常重要。这些分子的构象通过实验和计算方法进行了研究。所有衍生物均呈现出syn/syn；syn/syn构象。在含有位于末端碳原子的苯基的衍生物中，该构象是独占性的。在大多数情况下，还发现与其他构象体的平衡。
• SYNTHESIS OF PHENOLS BY POLYKETIDE CONDENSATION AND AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3,5-DIOXOALKANOATES FROM AMIDES
  作者：Masahiko Yamaguchi、Keisuke Shibato、Ichiro Hirao

  DOI：10.1246/cl.1985.1145

  日期：1985.8.5

  Several phenols were synthesized from dimethyl β,β′,δ,δ′-tetraoxoalkanedioates, which were prepared by the condensation of methyl acetoacetate dianion with N,N,N′,N′-tetramethylalkanediamides in the presence of BF3·OEt2.

  在 BF3-OEt2 的存在下，通过乙酰乙酸甲酯二酐与 N,N,N,N′,N′-四甲基烷二酰胺缩合制备了 β,β′,δ,δ′-四氧代烷二酸二甲酯，并从该二甲酯合成了多种酚类化合物。
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LLC

  公开号：WO2022232333A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, X and Y are as defined herein. The compounds of Formula (I) act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

  以下是公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、L、X和Y的定义如下。公式（I）的化合物作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为治疗IL4I1相关疾病的治疗剂。本文还提供了包含本发明化合物或其药学上可接受的盐及药学上可接受的载体的制药组合物，以及使用本发明化合物进行治疗的方法。
• Chiusoli, Gian Paolo; Costa, Mirco; Schianchi, Paolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 9, p. 371 - 374
  作者：Chiusoli, Gian Paolo、Costa, Mirco、Schianchi, Paolo、Salerno, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——