2-(4-异丁基苯基)-N-对甲苯丙酰胺 | 127460-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 2-(4-异丁基苯基)-N-对甲苯丙酰胺
• 英文名称: 2‑(4‑isobutylphenyl)‑N‑(p‑tolyl)propanamide
• 英文别名: 2-(4-isobutylphenyl)-N-(4-methylphenyl)propanamide；N-(4-methylphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• CAS: 127460-07-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: BDOGKBVGSCZCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-异丁基苯基)丙酰氯 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EBEID, M. Y.;AL-ASLIMAWI, M. I.;ABBAS, S. E.;ABU-KULL, M. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 389-398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CAL-B-mediated efficient synthesis of a set of valuable amides by direct amidation of phenoxy- and aryl-propionic acids
  作者：Nourelhouda Benamara、Mounia Merabet-Khelassi、Louisa Aribi-Zouioueche、Olivier Riant

  DOI：10.1007/s11696-021-01636-5

  日期：2021.8

  efficient, easy and sustainable amidation of a set of non-activated carboxylic acids with anilines, assisted by CAL-B, as biodegradable catalyst, is reported. The enzymatic amidation reactions are performed on set of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), phenoxypropionic acid and protected-prolines by direct condensation of one equivalent of carboxylic acids and two equivalents of anilines

  报道了在 CAL-B 的辅助下，作为可生物降解的催化剂，一组未活化的羧酸与苯胺的高效、简单和可持续的酰胺化。酶酰胺化反应是在一组非甾体抗炎药 (NSAID)、苯氧基丙酸和受保护的脯氨酸上进行的，方法是在 80°C 下反应 72 小时后，在庚烷中直接缩合一当量羧酸和两当量苯胺衍生物. 回收得到的羧酰胺，分离的化学产率介于中等和极好之间。首次报道了其中的14个，得到了X射线晶体：N-(4-碘苯基)-2-(4-异丁基苯基)丙酰胺1d。
• <scp>Iron‐Catalyzed</scp> Amide Bond Formation from Carboxylic Acids and Isocyanates^†
  作者：Lingjian Zi、Jing Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300396

  日期：2023.12

  We describe an iron-catalyzed amide bond formation from readily available carboxylic acids and isocyanates. This method utilizes an abundant and biocompatible iron catalyst and easily accessible starting materials, generates CO2 as the only byproduct, and features broad substrate scopes with good functional group compatibility. Therefore, it provides a cost-effective and practical protocol to access

  我们描述了由容易获得的羧酸和异氰酸酯形成的铁催化酰胺键。该方法利用丰富且生物相容的铁催化剂和易于获得的起始原料，产生CO 2作为唯一的副产物，并且具有广泛的底物范围和良好的官能团相容性。因此，它提供了一种经济有效且实用的方案来获取多种酰胺。
• METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND
  申请人：Shenyang Sinochem Agrochemicals R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3822253A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  Provided are a method of preparing a malononitrile oxime ether compound and an intermediate compound. The malononitrile oxime ether compound has a structure as shown in formula (VII), wherein W is selected from aryl or heteroaryl. The preparation method comprises steps: reacting a first raw material with a second raw material in the presence of a first solvent and a catalyst to obtain the intermediate compound, wherein the first raw material has a structure as shown in formula (IV), and the second raw material has a structure as shown in formula (V); and subjecting the intermediate compound as shown in formula (VI), and a dehydrant to a dehydrantion reaction in the presence of a second solvent to obtain the malononitrile oxime ether compound. In the preparation process for the intermediate, a cheaper cyanoacetamide is used as a raw material, the reaction conditions are mild. Moreover, the yield of the intermediate compound is high and the cost of the process is low. Furthermore, the required malononitrile oxime ether compound is obtained only through one-step dehydration reaction. Using the preparation method, is advantageous for improving the yield of malononitrile oxime ethers and reducing the cost of the process.

  本发明提供了一种丙二腈肟醚化合物和一种中间体化合物的制备方法。丙二腈肟醚化合物的结构如式（VII）所示，其中 W 选自芳基或杂芳基。该制备方法包括以下步骤：在第一溶剂和催化剂存在下，使第一原料与第二原料反应，得到中间体化合物，其中第一原料具有如式（IV）所示的结构，第二原料具有如式（V）所示的结构；以及在第二溶剂存在下，使如式（VI）所示的中间体化合物和脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚化合物。在该中间体的制备过程中，使用了较为廉价的氰乙酰胺作为原料，反应条件温和。此外，中间体化合物的收率高，工艺成本低。此外，只需通过一步脱水反应就能得到所需的丙二腈肟醚化合物。该制备方法有利于提高丙二腈肟醚的产率，降低工艺成本。
• [EN] METHOD FOR PREPARING PROPANEDINITRILE OXIME ETHER COMPOUND AND INTERMEDIATE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'ÉTHEROXIME DE PROPANEDINITRILE ET D'UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE<br/>[ZH] 制备丙二腈肟醚类化合物的方法及中间体化合物
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R & D CO LTD

  公开号：WO2020010988A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  提供了一种制备丙二腈肟醚类化合物的方法及中间体化合物。丙二腈肟醚类化合物具有式(Ⅶ)所示结构，W选自芳基或杂芳基；该制备方法包括：在第一溶剂和催化剂的作用下，使第一原料和第二原料进行反应，得到中间体化合物，第一原料具有式(Ⅳ)所示结构，第二原料具有式(Ⅴ)所示结构；在第二溶剂的作用下，使式(Ⅵ)所示中间体化合物与脱水剂进行脱水反应，得到丙二腈肟醚类化合物。中间体的制备过程以较为廉价的氰乙酰胺为原料，反应条件温和，中间体化合物的收率高，工艺成本低。且仅通过一步脱水反应即可获得所需的丙二腈肟醚类化合物。采用上述制备方法有利于提高丙二腈肟醚的收率，并降低工艺成本。
• EBEID, M. Y.;AL-ASLIMAWI, M. I.;ABBAS, S. E.;ABU-KULL, M. M., EGYPT. J. PHARM. SCI., 30,(1989) N-4, C. 389-398
  作者：EBEID, M. Y.、AL-ASLIMAWI, M. I.、ABBAS, S. E.、ABU-KULL, M. M.

  DOI：——

  日期：——