1-(5-methoxyoxazol-2-yl)ethan-1-one | 875553-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-methoxyoxazol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-acetyl-5-methoxyoxazole；1-(5-methoxy-1,3-oxazol-2-yl)ethanone
• CAS: 875553-69-8
• 化学式: C₆H₇NO₃
• 分子量: 141.126
• InChiKey: NSOBUQDEHHJYED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 1-(5-methoxyoxazol-2-yl)ethan-1-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 以84%的产率得到4-(5-methoxyoxazol-2-yl)-2, 4-dioxobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1785418

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以23 %的产率得到1-(5-methoxyoxazol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TBHP/KI 促进 α-氨基酮的氧化环化以一锅法合成取代的 2-酰基恶唑

  摘要：

  通过 TBHP/KI 促进的氧化环化，开发了一种由 α-氨基酮类取代的 2-酰基恶唑衍生物的无金属且简便的合成方法。该过程在温和条件下顺利进行，并以中等至良好的收率获得了广泛的 2-酰基恶唑。

  DOI：

  10.1055/a-1996-8388

文献信息

• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• US7622487B2
  申请人：——

  公开号：US7622487B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• EP1785418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TBHP/KI-Promoted Oxidative Cyclization of α-Aminoketones for One-Pot Synthesis of Substituted 2-Acyloxazoles
  作者：Jiecheng Zheng、Dali Zhu、Lin Ling Gan、Zongjie Gan、Zhangyou Yang、Huali Chen、Wei Wang

  DOI：10.1055/a-1996-8388

  日期：——

  A metal-free and facile synthesis of substituted 2-acyloxazole derivatives from α-aminoketones was developed via a TBHP/KI-promoted oxidative cyclization. This procedure proceeded smoothly under mild conditions and a broad scope of 2-acyloxazoles were obtained in moderate to good yields.

  通过 TBHP/KI 促进的氧化环化，开发了一种由 α-氨基酮类取代的 2-酰基恶唑衍生物的无金属且简便的合成方法。该过程在温和条件下顺利进行，并以中等至良好的收率获得了广泛的 2-酰基恶唑。