2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮 | 115858-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮
• 中文别名: 2-(4-氟苯基)-1-(4-吡啶)-乙酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-2-ethanone
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)-2-(4-fluorophenyl)ethanone；2-(4-fluorophenyl)-1-(4-pyridyl)ethan-1-one；2-(4-fluorophenyl)-1-pyridin-4-yl-ethanone；2-(4-fluorophenyl)-1-(4-pyridyl)ethanone；4-fluorophenyl acetopyridine；2-(4-fluorophenyl)-1-(4'-pyridyl)-ethan-1-one；2-(4-Fluorophenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone；2-(4-fluorophenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 115858-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO
• 分子量: 215.227
• InChiKey: SWLMSOXBPVFLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮 在 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1,3-dihydro-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and mechanistic studies on the preparation of pyridyl-substituted imidazothiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a012
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸甲酯 在 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/132434

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  钠 、 、 1-(4-吡啶基)-2-氰基-2-(4-氟苯基)乙酮 、 氢溴酸 在 2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以giving 2-(4-fluorophenyl)-1-(4-pyridyl)ethanone (compound 2)的产率得到2-(4-氟-苯基)-1-吡啶-4-乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-thio-substituted imidazole derivatives and the use thereof in the pharmaceutical industry

  摘要：

  本发明涉及公式I中的2-硫代取代咪唑衍生物，其中基团R1、R2、R3和R4如描述中所定义。根据本发明的化合物具有免疫调节和/或细胞因子释放抑制作用，因此适用于治疗与免疫系统紊乱相关的疾病。

  公开号：

  US07253191B2

文献信息

• 3(5)-Heteroaryl substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Company

  公开号：US06335336B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I

  一类吡唑衍生物被描述用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I定义。
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Syntex (U.S.A.) LLC

  公开号：US06316464B1

  公开（公告）日：2001-11-13

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的药物组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• 2-arylalkylthio -imidazoles, 2-arylalkenyl -thio -imidazoles and 2-arylalkinyl -thio -imidazoles as anti -inflammatory substances and substances inhibiting the release of cytokine
  申请人：Merckle GmbH

  公开号：US06432988B1

  公开（公告）日：2002-08-13

  The invention relates to 4-heteroaryl-5-phenylimidazole derivatives having 2-arylalkylthio, 2-arylalkenylthio and 2-arylalkynylthio substitution, of the general formula I: in which Ar is a phenyl radical, Het is a hetero aromatic radical, A is an alkylene chain, R1 is an alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, sulfonamido or alkylcarbonyl group and R2 is an alkyl, hydroxyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, sulfonamido, carboxyl, nitro or aminocarbonyl group or a halogen atom. n can be 1 or 2 and m is 0 to 2. The compounds according to the invention show antiinflammatory activity.

  该发明涉及具有2-芳基烷硫基，2-芳基烯基硫基和2-芳基炔基硫基取代的4-杂环芳基-5-苯基咪唑衍生物，其一般式为I： 其中Ar是苯基基团，Het是杂环芳基基团，A是烷基链，R1是烷硫基，烷砜基，烷砜基，磺胺基或烷基羰基基团，R2是烷基，羟基，烷氧基，烷氧羰基，磺胺基，羧基，硝基或氨基羰基基团或卤原子。n可以是1或2，m为0至2。根据该发明的化合物表现出抗炎活性。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYL UREAS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070270498A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  Compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a tautomer thereof, wherein A and B are as described herein, are useful for treating conditions afflicting mammals.

  该公式化合物或其药用盐或其互变异构体，其中A和B如本文所述，可用于治疗影响哺乳动物的疾病。
• The Anion of 4-Dimethoxymethylpyridine. A Convenient Synthesis of Some 4-Pyridyl Ketones A convienient synthesis of some 4-pyridyl ketones
  作者：Peter W. Sheldrake

  DOI：10.1080/00397919308009855

  日期：1993.7

  Abstract n-Butyllithium at −78°C abstracts the methine proton from 4-dimethoxymethylpyridine. The anion reacts efficiently with electrophiles. Simple ketal products can be readily hydrolysed to 4-pyridyl ketones.

  摘要 -78°C 下的正丁基锂从 4-二甲氧基甲基吡啶中提取次甲基质子。阴离子与亲电子试剂有效反应。简单的缩酮产物可以很容易地水解成 4-吡啶基酮。