2-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 1740-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 1740-26-7
• 化学式: C₂₁H₁₅FN₂
• 分子量: 314.362
• InChiKey: UIHRWPYOTGCOJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 N-(2-ethoxyphenyl)-2-(4-((2-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学作为α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成，合成新型2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物并对其进行生物学评估。

  摘要：

  通过铜（I）催化的叠氮化物-炔炔点击化学合成了一系列新的2,4,5-三芳基咪唑-1,2,3-三唑衍生物，并对其α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了评估。与标准药物阿卡波糖（IC50 = 817.38±6.27μM）相比，所有测试化合物均显示出有效的α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC50为15.16±0.18至48.15±0.37μM。在所有测试的化合物中，发现5j是最具活性的化合物，IC50值为15.16±0.18μM，并且表现为非竞争性抑制剂，Ki为14.78μM。另外，进行了分子对接研究以探索这些化合物与α-葡萄糖苷酶的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.057
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-1,2-二苯基乙酮 在 ammonium acetate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  碘/DMSO 催化的连续一锅法从 α-亚甲基酮制备 2,4,5-三取代-1H-咪唑†

  摘要：

  已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统，以中等至优异的产率提供各种已知和新型（底物范围）2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成，以产生最终产物。

  DOI：

  10.1039/c8ra07238h

文献信息

• COMPOSITION CONTAINING VINYL-GROUP-CONTAINING COMPOUND
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20160046552A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A composition containing a novel vinyl-group-containing compound. This composition contains a vinyl-group-containing compound represented by general formula (1). In the formula: W 1 and W 2 represent a group represented by general formula (2) (where a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer equal to 0 or higher), a group represented by general formula (4) (where the ring (Z), X, R 1 , R 2 , and m are as previously stated), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group; rings (Y 1 , Y 2 ) are aromatic hydrocarbon rings; R represents a single bond or a specific divalent group; R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon group; and n1 and n2 are integers of 0-4.

  这个组合物包含一种含有新颖乙烯基团的化合物。该组合物包含一个由通式（1）表示的含有乙烯基团的化合物。在该式中：W1和W2代表由通式（2）表示的一个基团（其中环（Z）是芳香烃环，X是一个单键或—S—，R1是一个单键或C1-4烷基基团，R2是特定的取代基团，如一价碳氢化合物，m是大于或等于0的整数），一个由通式（4）表示的基团（其中环（Z）、X、R1、R2和m如前述），一个羟基，或一个（甲基）丙烯酰氧基团；环（Y1、Y2）是芳香烃环；R代表一个单键或一个特定的二价基团；R3a和R3b代表氰基、卤素原子或一价碳氢基团；n1和n2是0-4的整数。
• VINYL-GROUP-CONTAINING FLUORENE COMPOUND
  申请人：DAICEL CORPORATION

  公开号：US20160046551A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  A novel vinyl-group-containing fluorene compound and a method for producing the same, a polymerizable monomer and cross-linking agent including this compound, a leaving-group-containing fluorene compound, a monovinyl-group-containing fluorene compound, and methods for producing the same. This vinyl-group-containing fluorene compound is represented by formula (1). In the formula, W 1 and W 2 represent a group represented by formula (2), a group represented by formula (4), a hydroxyl group, or a (meth)acryloyloxy group, R 3a and R 3b represent a cyano group, a halogen atom, or a monovalent hydrocarbon, and n1 and n2 are integers of 0-4. In formulas (2) and (4), a ring (Z) is an aromatic hydrocarbon ring, X is a single bond or a group represented by —S—, R 1 is a single bond or a C1-4 alkylene group, R 2 is a specific substituent group such as a monovalent hydrocarbon, and m is an integer of 0 or greater.

  一种含有乙烯基的萘化合物及其制备方法，包括该化合物的可聚合单体和交联剂，含有离去基的萘化合物，含有单乙烯基的萘化合物，以及其制备方法。该含有乙烯基的萘化合物由式（1）表示。在该式中，W1和W2代表由式（2）表示的基团，由式（4）表示的基团，羟基，或（甲基）丙烯氧基，R3a和R3b代表氰基，卤素原子，或一价碳氢化合物，n1和n2为0-4的整数。在式（2）和（4）中，环（Z）是芳香烃环，X是单键或由—S—表示的基团，R1是单键或C1-4烷基基团，R2是特定取代基团，如一价碳氢化合物，m为0或更大的整数。
• Simple practical method for synthesis of trisubstituted imidazoles: an efficient copper catalyzed multicomponent reaction
  作者：Vikas D. Kadu、Ganesh A. Mali、Siddheshwar P. Khadul、Gokul J. Kothe

  DOI：10.1039/d1ra01767e

  日期：——

  A rapid practical process has been developed for synthesis of 2,4,5-trisubstituted-imidazoles in excellent yields up to 95% from readily available starting materials. In this CuI catalyzed synthesis, trisubstituted imidazoles were afforded in short reaction times, wherein the substrate scope is well explored with benzoin as well as benzil reacting with different aldehydes in the presence of ammonium

  已经开发出一种快速实用的方法，用于从容易获得的起始材料合成 2,4,5-三取代咪唑，收率高达 95%。在这种 CuI 催化合成中，在很短的反应时间内得到了三取代咪唑，其中在乙酸铵作为氮源存在下，安息香以及苯偶酰与不同的醛反应，很好地探索了底物范围。
• An iodine/DMSO-catalyzed sequential one-pot approach to 2,4,5-trisubstituted-1<i>H</i>-imidazoles from α-methylene ketones
  作者：Janeeka Jayram、Vineet Jeena

  DOI：10.1039/c8ra07238h

  日期：——

  A sequential one-pot approach to 2,4,5-trisubstituted imidazoles has been developed from α-methylene ketones and aldehydes. This methodology employs air-moisture stable reaction conditions and an inexpensive iodine/DMSO system affording a diverse range of known and novel (substrate scope) 2,4,5-trisubstituted imidazoles in moderate to excellent yields. The iodine/DMSO system was extended to the domino

  已开发出一种从 α-亚甲基酮和醛连续一锅法制备 2,4,5-三取代咪唑的方法。该方法采用空气-水分稳定的反应条件和廉价的碘/DMSO 系统，以中等至优异的产率提供各种已知和新型（底物范围）2,4,5-三取代咪唑。将碘/DMSO系统扩展到两种功能化中间体苯偶酰和苯甲醛的多米诺聚合合成，以产生最终产物。
• Highly efficient one-pot synthesis of trisubstituted imidazoles under catalyst-free conditions
  作者：Najmadin Azizi、Nairreh Dado、Alireza Khajeh Amiri

  DOI：10.1139/v11-141

  日期：2012.2

  Operationally simple, atom economical, and scalable synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles from benzil, aldehydes, and ammonium acetate is shown to proceed readily in methanol with high yield. The scope of the reaction is quite broad; a variety of aromatic and aliphatic activated and unactivated aldehydes have all been shown to be viable substrates for this reaction. Excellent yields and purity were obtained by washing the products with hot ethanol.

  操作简单，原子经济，可扩展的合成2,4,5-三取代咪唑的方法从苯二酮、醛和醋酸铵开始，在甲醇中迅速进行，产率高。该反应的范围非常广泛；各种芳香族和脂肪族活化和未活化的醛都被证明是这种反应的可行底物。通过用热乙醇洗涤产物，得到了优异的产率和纯度。