6-hydrazinonicotinic hydrazide | 731005-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydrazinonicotinic hydrazide
• 英文别名: 6-hydrazinylnicotinohydrazide；6-hydrazino-nicotinic acid hydrazide；6-Hydrazino-nicotinsaeure-hydrazid；6-Hydrazinonicotinohydrazide；6-hydrazinylpyridine-3-carbohydrazide
• CAS: 731005-24-6
• 化学式: C₆H₉N₅O
• mdl: MFCD04625691
• 分子量: 167.17
• InChiKey: ODMSFJDLANJZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydrazinonicotinic hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[(5-trifluoromethyl-5-hydroxy-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-carbonylpyridin-2-yl]benzaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  6-肼基烟酸酰肼：一种有用的前体，可用于化学和区域选择性合成新的杂芳基连接的吡啶基腙

  摘要：

  为了证明 6-肼基烟酸酰肼水合物 (1) 中两个双亲核中心之间的反应性差异，从反应中化学选择性地获得了一系列七个新的 6-((2-(亚芳基)肼基)烟酰肼 (4) 1 与七个芳基或杂芳基醛通过简单的程序在乙醇中作为溶剂。在随后的研究中，4 与一些 4-alkoxy-1,1,1-trifluoroalk-3-en-2-ones 或原乙酸三乙酯的环化反应是在乙醇（一种环境友好的溶剂）中也很容易进行，分别以区域选择性得到九个吡唑啉基-吡啶基腙和一个 1,3,4-恶二唑衍生物，作为稳定和纯的化合物，收率良好。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.819
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 一水合肼 作用下， 生成 6-肼基烟酸 、 6-hydrazinonicotinic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Marckwald; Rudzik, Chemische Berichte, 1903, vol. 36, p. 1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis and Structural Characterization by NMR, ESI-MS/MS and DFT Calculations of New (<i>E</i>)-6-[2-Ferrocenylalkylidenehydrazino]nicotinic Hydrazides and Their (<i>E</i>)-Ferrocenyl-pyrazolyl-pyridine Heterocyclic System
  作者：Liliane M. F. Porte、Gisele R. Paim、Thiago G. Schwanz、Alexandre R. Meyer、Helio G. Bonacorso、Marcos A. P. Martins、Nilo Zanatta

  DOI：10.1002/jhet.1770

  日期：2014.9

  ‐ones (4), where R1 = Me, Ph, 2‐Furyl, to obtain new six heterocyclic derivatives as (E)‐pyrazolyl‐pyridinohydrazones (5) (58–63%), are also presented. The structures of these new heterocyclic compounds 5 containing an organometallic unit were characterized and studied by NMR, ESI–MS/MS techniques. DFT calculations were also employed to assign the E configuration for compounds 3 and 5.

  本文报道了通过常规热方法在乙醇中作为溶剂的简便方法，该方法可从6的定量选择反应中获得（E）-6- [2-二茂铁基亚烷基水合肼基]烟酰胺（3）（53-72％）的新实例‐hydrazinonicotinc酰肼（1）与酰二茂铁（2），其中酰基=甲酰基和乙酰基。随后，ferrocenylalkylidene腙（环缩合的反应3）中与4--R 1 -4-烷氧基-1,1,1- trifluoroalk -3-烯-2-酮（4），其中R 1  = Me中，PH，2-呋喃基，以获得新的六种杂环衍生物，如（E）-吡唑基-吡啶并azo（5）（58–63％），也有介绍。这些新的含有有机金属单元的杂环化合物5的结构已通过NMR，ESI-MS / MS技术进行了表征和研究。DFT计算也被用来指定化合物3和5的E构型。
• Synthesis, Characterization and DNA Binding Studies of Some Hydrazide Derivatives Schiff Base Metal Complexes of Mn(II), Co(II/III), Ni(II), Cu(II) and Zn(II) Metal Ions
  作者：Ramina、Rajkumar Bhubon Singh、Oinam U-wang

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23408

  日期：——

  carbohydrazide (L4). Characterization of the metal complexes were carried out by using various physico-chemical techniques. Complexes 1, 3, 4, 6, 11, 14, 15, 16, 17 and 18 have been found octahedral structures while the metal complexes 2, 5, 8, 10 and 13 have tetrahedral structures. And, complexes 7, 9 and 12 have square planar structures. Thermal study has revealed the presence of lattice and coordinated

  使用四种不同的席夫碱配体合成了十八种金属配合物，(1E)-1-((6-甲基-4-氧代-4H-苯并-3-基)亚甲基)碳酰肼(L1)、6-[2-(水杨基)肼基]-N'-(水杨基)烟酰肼(HL2)、6-肼基-N'-(6-甲基-4-氧代-4H-苯并-3-基-亚甲基)烟酰肼(HL3)和(E) -6-肼基-N'-(1-(2,3-二氢-1,3-二氧代-1H-茚-2-基)-亚乙基)吡啶-3-碳酰肼(L4)。通过使用各种物理化学技术对金属配合物进行表征。配合物1、3、4、6、11、14、15、16、17和18被发现具有八面体结构，而金属配合物2、5、8、10和13具有四面体结构。并且，配合物7、9和12具有正方形平面结构。热研究揭示了复合物中晶格和配位水分子的存在。粉末X射线衍射研究表明配合物2和14为单斜晶系，而配合物3、4、5、9、11、13和15为三斜晶系。配体与其金属配合物的相互作用通过电子吸收法、循环伏安法和粘度法对小牛胸腺
• Electrophilically Activated Nitroalkanes in Double Annulation of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-Oxadiazole Rings
  作者：Alexander V. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Nicolai A. Aksenov、Dmitrii A. Aksenov、Elena A. Sorokina、Carolyn Lower、Michael Rubin

  DOI：10.3390/molecules26185692

  日期：——

  toward heterocyclic systems. This strategy was developed for an innovative synthetic protocol employing simultaneous or sequential annulation of two different heterocyclic cores, affording [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines with 1,3,4-oxadiazole substituents.

  用多磷酸活化的硝基烷烃可以在与胺和肼的反应中作为有效的亲电子试剂，从而实现向杂环系统的各种级联转化。该策略是为一种创新的合成方案而开发的，该方案采用同时或顺序成环两个不同的杂环核心，提供具有1,3,4-恶二唑取代基的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉。
• TRIAZOLOPYRIDINONE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL CoA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Koltun Dmitry

  公开号：US20090253738A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention discloses triazolopyridinone derivatives for use as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase having the structure of Formula I: The compounds are useful in treating and/or preventing various human diseases, mediated by stearoyl-CoA desaturase (SCD) enzymes, especially diseases related to abnormal lipid levels, cardiovascular disease, diabetes, obesity, metabolic syndrome and the like.

  本发明揭示了三唑并吡啶酮衍生物，用作硬脂酰辅酶A去饱和酶的抑制剂，其结构为式I：这些化合物可用于治疗和/或预防由硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）酶介导的各种人类疾病，特别是与异常脂质水平、心血管疾病、糖尿病、肥胖症、代谢综合征等有关的疾病。
• Synthesis of pyridine-containing α-hydrazino phosphonates by two-component catalytic procedure
  作者：E. D. Matveeva、T. A. Podrugina、I. N. Kolesnikova、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/s11172-011-0042-x

  日期：2011.2

  Pyridine-containing α-hydrazino phosphonates were synthesized in high yields by reaction of hydrazones of pyridine series with diethyl phosphite in the presence of [tetra(tert-butyl)-phthalocyanine]aluminum chloride as a catalyst.

  在[四（叔丁基）-酞菁]氯化铝作为催化剂的存在下，通过吡啶系列的肼酮与亚磷酸二乙酯的反应，高产合成了含吡啶的α-肼基膦酸盐。