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(5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
(5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline | 214698-69-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
英文别名
(5R,8S)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methyl-8-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-amine
CAS
214698-69-8
化学式
C
16
H
24
N
4
mdl
——
分子量
272.393
InChiKey
CSSNCIKOJULTMQ-YPMHNXCESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
396.484±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.233±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮
、
富马酸
、
5-甲基-2-异丙基环己酮
、
4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸
在
Pd-C
作用下, 以
甲醇
、 methanolic ammonia 、
乙醇
、
异丁醇
、
氯仿
为溶剂, 生成
(5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
参考文献:
名称:
Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
摘要:
本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物,它们是选择性激动剂,用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物,包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。
公开号:
US05866579A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5866579A
申请人:
——
公开号:
US5866579A
公开(公告)日:
1999-02-02
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