(5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline | 214698-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
• 英文别名: (5R,8S)-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-methyl-8-propan-2-yl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-amine
• CAS: 214698-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄
• 分子量: 272.393
• InChiKey: CSSNCIKOJULTMQ-YPMHNXCESA-N

物化性质

• 沸点：
  396.484±52.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.233±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 、 富马酸 、 5-甲基-2-异丙基环己酮 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 在 Pd-C 作用下， 以 甲醇 、 methanolic ammonia 、 乙醇 、 异丁醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (5R),(8S)-2-(5,6,7,8-Tetrahydro-8-isopropyl-5-methyl-quinolin-3-yl)amino-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。

  公开号：

  US05866579A1

文献信息

• US5866579A
  申请人：——

  公开号：US5866579A

  公开（公告）日：1999-02-02
• Imidazole and imidazoline derivatives and uses thereof
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05866579A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  This invention is directed to novel imidazole and imidazoline derivatives which are selective agonists for cloned human .alpha..sub.2 adrenergic receptors. This invention is also related to the use of these compounds for the treatment of any disease where modulation of the .alpha..sub.2 receptors may be useful. The invention further provides for a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及新型咪唑和咪唑啉衍生物，它们是选择性激动剂，用于克隆的人类α2肾上腺素受体。本发明还涉及使用这些化合物治疗任何需要调节α2受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义的化合物的治疗有效量和药用载体。