4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 | 64205-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸
• 英文名称: 4,5-dihydro-1H-imidazole-2-sulfonic acid
• 英文别名: imidazoline-2-sulphonic acid；4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-sulfonate
• CAS: 64205-92-1
• 化学式: C₃H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD03426388
• 分子量: 150.158
• InChiKey: JTRHTNVGGLWMFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-145 °C
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥处，并请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氟苯甲胺 、 4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2-chloro-3-fluoro-benzyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING ALPHA ADRENERGIC MEDIATED CONDITIONS

  摘要：

  本文描述了一种治疗受试者疾病或病症的化合物和方法，方法是通过向受试者施用含有有效量α-肾上腺素调节剂的药物组合物。这些化合物和方法还可用于缓解各种类型的疼痛，包括急性和慢性疼痛。

  公开号：

  US20090306161A1
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 在 sodium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到4,5-二氢-1H-咪唑-2-磺酸
  参考文献：
  名称：

  附有精氨酸的双（胍）催化剂对HIV-1反式激活反应区TAR-RNA的水解裂解

  摘要：

  已知模仿金黄色葡萄球菌核酸酶（例如3）的双（精氨酸）结构基序的胍盐化合物是在偶极非质子溶剂中进行磷酰基转移反应的有力催化剂。化合物3还促进RNA的水解（H 2 O，pH 7）。然而，由于在H 2 O中底物亲和力的降低，在水溶液中的速率效应不如在非质子溶液中明显。为了测试，如果合成的核糖核酸酶可从的双（胍）部分中得到3通过加入RNA结合子结构，HIV-1的序列TAR被选为靶。化合物4的精氨酸残基作为tat的极为简化的模仿物，tat是一种通过与TAR形成复合物来促进病毒转录的蛋白质。在这里，我们介绍4的合成及其结合和有效切割截短的TAR序列1的能力。另外，以初步形式报道了cr啶精氨酸缀合物19的合成。化合物19与1缔合并完全阻断4诱导的裂解。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790719

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080044379A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009102318A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present disclosure relates to (4-4' -diimidazolyl) biphenyls compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及（4-4'-二咪唑基）联苯类化合物及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2009131246A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。
• A Bis(guanidinium)alcohol Attached to a Hairpin Polyamide: Synthesis, DNA Binding, and Plasmid Cleavage
  作者：Daniela Wirth-Hamdoune、Stefan Ullrich、Ute Scheffer、Toni Radanović、Gerd Dürner、Michael W. Göbel

  DOI：10.1002/cbic.201500566

  日期：2016.3.15

  phosphate diesters and to react by nucleophilic displacement has been attached to a DNA‐binding Dervan‐type hairpin polyamide. The resulting conjugate nicks plasmid DNA at concentrations ranging from micromolar to high nanomolar.

  刻薄！设计用于与磷酸二酯形成离子对络合物并通过亲核取代反应的阳离子醇已与结合DNA的Dervan型发夹式聚酰胺连接。所得的缀合物切口质粒DNA的浓度范围为微摩尔至高纳摩尔。
• Carboxylate Binding by 2-(Guanidiniocarbonyl)pyrrole Receptors in Aqueous Solvents: Improving the Binding Properties of Guanidinium Cations through Additional Hydrogen Bonds
  作者：Carsten Schmuck

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000218)6:4<709::aid-chem709>3.0.co;2-6

  日期：2000.2.18

  guanidiniocarbonyl pyrrole receptors has been synthesized which bind carboxylates by ion pairing in combination with multiple hydrogen bonds. Their binding properties with various carboxylates have been investigated using NMR titration studies in 40% water/DMSO (v/v). The best receptor has association constants which are in the order of K approximately/= 10(3) mol(-1) and hence some 30 times larger than with the simple

  已经合成了一系列胍二羰基吡咯受体，其通过与多个氢键结合的离子对结合羧酸盐。使用NMR滴定研究在40％水/ DMSO（v / v）中研究了它们与各种羧酸盐的结合性能。最好的受体具有大约为K的缔合常数，大约等于10（3）mol（-1），因此比简单的乙酰胍鎓阳离子大约30倍。通过受体结构的系统变化，可以得出个体结合相互作用的能量贡献的半定量估计。这些数据表明，各种氢键对于结合而言并非同等重要，但它们在整个络合过程中的能量贡献却显着不同。此外，该受体可以被制成手性的，并且在对映体氨基酸羧酸盐结合后显示出选择性。分子模型用于获得各种受体羧酸盐配合物的结构信息，并作为解释观察到的结合常数差异的基础。