1-(4'-methoxybiphenyl-2-yl)propan-1-one | 1228926-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-methoxybiphenyl-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)propiophenone；1-[2-(4-Methoxyphenyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1228926-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: WIMZFHUXHRXWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-methoxybiphenyl-2-yl)propan-1-one 在 rose bengal 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 34.0h， 以91%的产率得到2-methoxy-10-methylphenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的孟加拉玫瑰催化的烷基1,1'-联芳基-2-酮的氧化自由基CH环化反应：在水中有效合成10-烷基菲蒽-9-醇

  摘要：

  可见光介导的（蓝色LED：λ= 455±10 nm），玫瑰孟加拉催化的烷基1，1'-联芳基-2-酮的玫瑰孟加拉催化的分子内芳环化反应，用于在水中在10-A的条件下合成10-烷基菲蒽9-醇。已经开发出在环境条件下的露天气氛。实验研究表明，该反应通过自由基途径进行。与文献报道的制备菲咯啉衍生物的方法相比，该方案适用于各种底物，可提供预期的10-烷基菲咯啉9-醇，收率良好，适用于克级合成，原子经济和生态友好。而且，据我们所知，迄今为止，尚无关于可见光诱导的容易获得的烷基1，1'-联芳基-2-酮向10-烷基菲蒽-9-醇的转化的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151823
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基-[1,1'-联苯]-2-甲醛 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4'-methoxybiphenyl-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的孟加拉玫瑰催化的烷基1,1'-联芳基-2-酮的氧化自由基CH环化反应：在水中有效合成10-烷基菲蒽-9-醇

  摘要：

  可见光介导的（蓝色LED：λ= 455±10 nm），玫瑰孟加拉催化的烷基1，1'-联芳基-2-酮的玫瑰孟加拉催化的分子内芳环化反应，用于在水中在10-A的条件下合成10-烷基菲蒽9-醇。已经开发出在环境条件下的露天气氛。实验研究表明，该反应通过自由基途径进行。与文献报道的制备菲咯啉衍生物的方法相比，该方案适用于各种底物，可提供预期的10-烷基菲咯啉9-醇，收率良好，适用于克级合成，原子经济和生态友好。而且，据我们所知，迄今为止，尚无关于可见光诱导的容易获得的烷基1，1'-联芳基-2-酮向10-烷基菲蒽-9-醇的转化的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.151823

文献信息

• Arylation and vinylation of activated carbons
  申请人：Buchwald Stephen L.

  公开号：US06867310B1

  公开（公告）日：2005-03-15

  The present invention provides transition-metal-catalyst-based methods for the arylation and vinylation of activated methyl, methylene, and methine carbons with aryl halides, vinyl halides, and the like. The methods of the invention provide several improvements over existing methods, including the ability to synthesize efficiently and under mild conditions α-aryl and α-vinyl products from a wide range of starting materials, including ketones, esters, hydrazones, and imines. Furthermore, the methods of the invention may be used in an asymmetric sense, i.e. to produce enantiomerically-enriched chiral α-aryl and α-vinyl products.

  本发明提供了基于过渡金属催化剂的方法，用于芳基卤化物、乙烯基卤化物等与活化的甲基、亚甲基和甲基碳发生芳基化和乙烯基化反应。本发明的方法相对于现有方法有几个改进之处，包括能够在温和条件下高效合成α-芳基和α-乙烯基产物，起始原料包括酮、酯、腙和亚胺等广泛范围的物质。此外，本发明的方法可以在不对称的情况下使用，即产生对映富集的手性α-芳基和α-乙烯基产物。
• Thiazole Compounds and Uses Thereof
  申请人：Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China

  公开号：US20150119430A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a compound of Formula (I), or an isomer, pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof; the present invention further relates to a pharmaceutical composition, which comprises the compound of Formula (I), or isomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluents; the present invention further relates to the use of the compound of Formula (I), or isomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for anti-apoptosis, prophylaxis or treatment of a disease or symptom associated with apoptosis, especially for protecting myocardial cells, and prophylaxis or treatment of a disease or symptom associated with cardiomyocyte apoptosis.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐和溶剂化物；本发明进一步涉及一种药物组合物，该药物组合物包括式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物，以及药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂；本发明进一步涉及使用式（I）的化合物，或其异构体，药学上可接受的盐或溶剂化物，用于抗凋亡、预防或治疗与凋亡相关的疾病或症状，特别是用于保护心肌细胞，以及预防或治疗与心肌细胞凋亡相关的疾病或症状。
• Cobalt-Catalyzed <i>Ortho</i>-Arylation of Aromatic Imines with Aryl Chlorides
  作者：Ke Gao、Pin-Sheng Lee、Chong Long、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/ol301934y

  日期：2012.8.17

  An ortho-arylation reaction of aromatic imines with aryl chlorides has been achieved using a cobalt N-heterocyclic carbene catalyst in combination with a neopentyl Grignard reagent. The reaction takes place at room temperature to afford biaryl products in moderate to good yields.
• PYRAZOLES AS ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1102753B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US6867310B1
  申请人：——

  公开号：US6867310B1

  公开（公告）日：2005-03-15