1,7,7-Trimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-bicyclo<2.2.1>heptanol-(2) | 80178-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,7,7-Trimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-bicyclo<2.2.1>heptanol-(2)
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 80178-85-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: BEHAKBSEWNMUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)-1,1'-biphenyl 、 1,7,7-Trimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-bicyclo<2.2.1>heptanol-(2) 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 C₃₆H₁₆F₁₆IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以83 %的产率得到2-(3-(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3,3-difluoroallyl)-2,2,3-trimethylcyclopentyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 1-三氟甲基烯烃在可见光下促进环烷醇的脱氟开环偕二氟烯丙基化

  摘要：

  在此，我们描述了环烷醇的光催化脱氟开环偕二氟烯丙基化，用于合成带有远端羰基的偕二氟烯烃。该反应通过光氧化还原质子耦合电子转移过程产生烷氧基自由基。随后，烷氧基自由基引发的 C-C 键断裂，然后将所得远程含羰基烷基自由基与 1-三氟甲基烯烃脱氟偶联，在氧化还原中性自由基极性交叉歧管中提供偕二氟烯烃产物。所得产物的合成应用通过分子内 S N V反应证明烯醇化物中间体的 O 或 C 环化、环丙烷化和氟羟基化。

  DOI：

  10.1039/d2nj00599a
• 作为产物：
  描述：

  樟脑 、 4-甲氧基苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,7,7-Trimethyl-2-(4-methoxyphenyl)-bicyclo<2.2.1>heptanol-(2)
  参考文献：
  名称：

  Carbonium Ions. IX. Monoarylalkyl Cations^1,2

  摘要：

  The electronic absorption spectra and the chemical and thermodynamic stabilities of monoarylalkyl cations have been examined a function of cation structure.

  DOI：

  10.1021/ja01502a066

文献信息

• US4342762A
  申请人：——

  公开号：US4342762A

  公开（公告）日：1982-08-03
• Carbonium Ions. IX. Monoarylalkyl Cations^1,2
  作者：N. C. Deno、Paul T. Groves、John J. Jaruzelski、Myron N. Lugasch

  DOI：10.1021/ja01502a066

  日期：1960.9

  The electronic absorption spectra and the chemical and thermodynamic stabilities of monoarylalkyl cations have been examined a function of cation structure.