3-methyl-2-propyl-quinolin-4-ol | 859959-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-propyl-quinolin-4-ol
• 英文别名: 3-Methyl-2-propyl-chinolin-4-ol；3-methyl-2-propyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 859959-81-2；109072-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: OUNVYIPJZRDXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-propyl-quinolin-4-ol 、 乙酸酐 生成 Acetic acid 3-methyl-2-propyl-quinolin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Minowa, Nobuto; Imamura, Kei-ichi; Shibahara, Seiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1997, vol. 61, # 7, p. 1213 - 1215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-己酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-methyl-2-propyl-quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。邻氨基苯甲酰胺合成改性的von niementowski喹啉

  摘要：

  通过定向原位金属化衍生自苯甲酰胺的邻氨基苯甲酰胺1（A ＝ NR 2）被转化为相应的亚胺4，其在用LDA处理后产生取代的4-喹诺酮5，从而提供了一般的新喹啉合成（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85201-6

文献信息

• Wohnlich, Archiv der Pharmazie, 1913, vol. 251, p. 549
  作者：Wohnlich

  DOI：——

  日期：——
• CHONG R. J.; SIDDIQUI M. A.; SNIECKUS V., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5323-5326
  作者：CHONG R. J.、 SIDDIQUI M. A.、 SNIECKUS V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic connections to the aromatic directed metalation reaction. A modified von niementowski quinoline synthesis from anthranilamides
  作者：R.J Chongau、M.A Siddiqui、V Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85201-6

  日期：1986.1

  Anthranilamides 1, A = NR2 derived from benzamides by directed ortho metalationamination, are converted into the corresponding imines 4 which upon treatment with LDA lead to substituted 4-quinolones 5 thus providing a general new quinoline synthesis (Table).

  通过定向原位金属化衍生自苯甲酰胺的邻氨基苯甲酰胺1（A ＝ NR 2）被转化为相应的亚胺4，其在用LDA处理后产生取代的4-喹诺酮5，从而提供了一般的新喹啉合成（表）。
• Minowa, Nobuto; Imamura, Kei-ichi; Shibahara, Seiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1997, vol. 61, # 7, p. 1213 - 1215
  作者：Minowa, Nobuto、Imamura, Kei-ichi、Shibahara, Seiji

  DOI：——

  日期：——