thiocyanogen bromide | 29284-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: thiocyanogen bromide
• 英文别名: bromine thiocyanate；bromo-cyano-sulfane；Nitrilomethansulfenylbromid；Brom-cyan-sulfan；Bromthiocyanat；Bromrhodan；bromo thiocyanate
• CAS: 29284-59-1
• 化学式: CBrNS
• 分子量: 137.988
• InChiKey: UCJNSDRFYWDOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙烯 、 thiocyanogen bromide 在 potassium bromide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到1-bromo-1-phenyl-2-thiocyanatoethane
  参考文献：
  名称：

  烯烃的溴硫氰化

  摘要：

  与“硫氰溴化物”从等摩尔量的溴和铊（制备烯烃的治疗我）硫氰酸在湿氯仿，给人中度到高收率VIC -bromothiocyanates。加成反应是通过离子机制进行的，该机制涉及溴离子对S-氰基噻吩鎓阳离子的亲核攻击。不像VIC -iodothiocyanates中，VIC -bromothiocyanates不易异构化成相应的VIC -halogenoisothiocyanates。

  DOI：

  10.1039/p19810000058
• 作为产物：
  描述：

  次氮基-氰基二硫基-甲烷 在 Br₂ 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 thiocyanogen bromide
  参考文献：
  名称：

  Preparation and helium (He I) photoelectron spectra of the halogen thiocyanates, XSCN (X = chlorine and bromine)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00405a023

文献信息

• The infrared spectra of the halogen isocyanate and thiocyanate vapor molecules
  作者：T.C. Devore

  DOI：10.1016/0022-2860(87)87060-6

  日期：1987.11

  Abstract Fourier transform infrared spectroscopy has been used to investigate the IR spectra of the XNCO (X = Cl, Br, I, CN), the XSCN (X = Cl, Br, I) and the NCNCS vapor molecules from 4800 to 400 cm −1 . Vibrational frequencies have been determined for each normal mode of vibration in each molecule in this region.

  摘要 傅里叶变换红外光谱已用于研究 XNCO (X = Cl, Br, I, CN)、XSCN (X = Cl, Br, I) 和 NCNCS 蒸气分子从 4800 到 400 cm - 的红外光谱。 1 . 已经确定了该区域中每个分子中每种正常振动模式的振动频率。
• The Synthesis of Cyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-<i>d</i>]thiazoles
  作者：Kunihide Fujimori、Nobuhiro Hirako、Kameji Yamane

  DOI：10.1246/bcsj.56.1247

  日期：1983.4

  Cyclohepta[4,5]pyrrolo[2,3-d]thiazole and its amino derivatives were obtained in a few steps by starting with 2-amino-1-azaazulene.

  环庚基[4,5]吡咯并[2,3-d]噻唑及其氨基衍生物可通过从2-氨基-1-氮杂茚开始的几步反应获得。
• Seel; Mueller, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1747,1750, 1754
  作者：Seel、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Jemson, H. M.; Lewis-Bevan, W.; Gerry, M. C. L., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2478 - 2488
  作者：Jemson, H. M.、Lewis-Bevan, W.、Gerry, M. C. L.

  DOI：——

  日期：——
• FUJIMORI, KUNIHIDE;HIRAKO, NOBUHIRO;YAMANE, KAMEJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 4, 1247-1248
  作者：FUJIMORI, KUNIHIDE、HIRAKO, NOBUHIRO、YAMANE, KAMEJI

  DOI：——

  日期：——