O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate | 1174039-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate
• 英文别名: 7-tert-Butyl 1-methyl 3-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate；7-O-tert-butyl 1-O-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate
• CAS: 1174039-45-2
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃N₃O₄
• 分子量: 349.31
• InChiKey: AEQKPGZWGAVZIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到[1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  长效二肽基肽酶-IV抑制剂、用途及其中间体 的制备方法

  摘要：

  本发明涉及长效二肽基肽酶‑IV抑制剂、用途及其中间体的制备方法，具体地，本发明涉及以下通式（1）所示的化合物及其制备方法、所述化合物在治疗和预防包括糖尿病、尤其是II型糖尿病的DPP‑4相关疾病中的应用，以及含有所述通式(1)化合物的药物组合物和药物制剂，通式中各符号的定义与说明书中的相同。

  公开号：

  CN106478631B
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 tert-butyl 1-bromo-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate 、 氯乙酸甲酯 在 dicobalt octacarbonyl potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 以67%的产率得到O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2230241B1
• 作为试剂：
  描述：

  potassium carbonate 、 tert-butyl 1-bromo-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylate 、 氯乙酸甲酯 在 carbon monoxide;cobalt;cobalt(2+);methanone 一氧化碳 、 silica gel 、 甲醇 、 O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.25h， 以to obtain the title compound 3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylic acid 7-tert-butyl ester 1-methyl ester 27c (1.92 g, yield 67%) as a white solid的产率得到O7-tert-butyl O1-methyl 3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-1,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-imidazo[1,5-α]pyrazine derivatives, preparation process and medicinal use thereof

  摘要：

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine 衍生物的化学式(I)，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及其作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂。其中，化学式(I)的取代基与描述中相同。

  公开号：

  US08207161B2

文献信息

• PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130131068A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。
• Discovery of SHR5133, a Highly Potent and Novel HBV Capsid Assembly Modulator
  作者：Xin Li、Zhigao Zhang、Yang Chen、Bin Wang、Guimei Yang、Xiangbin Xu、Baihui Yechao、Dongdong Bai、Binqiang Feng、Yuchang Mao、Jun Feng、Chang Bai、Feng He、Weikang Tao

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00002

  日期：2022.3.10

  Capsid assembly modulators (CpAMs) represent a new class of antivirals targeting hepatitis B virus (HBV) core protein to disrupt the assembly process. In this work, a novel chemotype featuring a fused heterocycle amide was discovered through pharmacophore exploration. Lead optimization resulted in compound 8 with an EC50 value of 511 nM, and then methyl substitution on the piperazine was found to improve

  衣壳组装调节剂 (CpAM) 代表了一类新的抗病毒药物，靶向乙型肝炎病毒 (HBV) 核心蛋白以破坏组装过程。在这项工作中，通过药效团探索发现了一种以稠合杂环酰胺为特征的新型化学型。先导优化导致化合物8 的EC 50值为 511 nM，然后发现哌嗪上的甲基取代显着提高了体外效力。进一步的 SAR 研究确定了关键化合物 SHR5133，它显示出高体外抗病毒效力、良好的跨物种药代动力学特征和强大的体内功效。
• TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-alpha] PYRAZINE DERIVATIVES, PREPERATION PROCESS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20120220766A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

  公式（I）的四氢咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，它们的制备方法，含有这些衍生物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂的用途，其中公式（I）的取代基与描述中定义的相同。
• TETRAHYDRO-IMIDAZ0[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20100273786A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine衍生物的化学式(I)，其制备方法，含有该衍生物的制药组合物以及作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂。其中，化学式(I)的取代基与描述中相同。
• Tetrahydro-imidazo[1,5-α] pyrazine derivatives, preparation process and medicinal use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08513411B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the derivatives and uses thereof as medicaments, especially as dipeptidyl peptidase IV inhibitors, wherein the substituents of formula (I) are defined as same as the description.

  Tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine衍生物的化学式（I），其制备方法，含有该衍生物的制药组合物以及其作为药物的用途，特别是作为二肽基肽酶IV抑制剂。其中，化学式（I）的取代基定义与描述相同。