[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]methanol | 1358715-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]methanol
• 英文别名: Imidazo[1,5-a]pyrazine-1-methanol,5,6,7,8-tetrahydro-3-(trifluoromethyl)-；[3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]methanol
• CAS: 1358715-42-0
• 化学式: C₈H₁₀F₃N₃O
• 分子量: 221.182
• InChiKey: VUHSMYOXEILBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]methanol 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[[3-[1-(chloromethyl)-3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carbonyl]-4-fluoro-phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。

  公开号：

  US20130131068A1
• 作为产物：
  描述：

  [1,5-a]吡嗪-1-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 12.0h， 生成 [3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro imidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。

  公开号：

  US20130131068A1

文献信息

• Phthalazinone ketone derivative, preparation method thereof, and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US09273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了一种由式（I）所代表的邻苯二酮衍生物，其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)酶（PARP）抑制剂的用途，以及其用于癌症治疗的方法。
• METHODS OF USING PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVES
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20160151367A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  本文描述了由公式（I）表示的邻苯二酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的制药组合物，其作为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的用途以及其癌症治疗方法。
• US9273052B2
  申请人：——

  公开号：US9273052B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• US9566277B2
  申请人：——

  公开号：US9566277B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• PHTHALAZINONE KETONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US20130131068A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  A phthalazinone ketone derivative as represented by formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative, a use thereof as a poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor, and a cancer treatment method thereof are described.

  一种以化学式(I)表示的邻苯二氮酮酮衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其作为聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂的用途，以及其癌症治疗方法被描述。