2-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 | 1992-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇
• 英文名称: 2-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 1992-01-4
• 化学式: C₁₀H₉F₆NO₂
• 分子量: 289.177
• InChiKey: JNOIGSSVGODOOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  321.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-4-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂与蒽醌骨架

  摘要：

  孕酮受体（PR）在包括女性生殖和中枢神经系统在内的各种生理系统中起着重要作用，并且PR拮抗剂被认为不仅可以作为避孕药和堕胎药有效，而且还可以治疗包括激素在内的各种疾病依赖性癌症和子宫内膜异位症。在这里，我们确定了菲咯菌素-6（5 H）-一衍生物为一类新的PR拮抗剂，并研究了它们的构效关系。中合成的化合物，37，40，和46表现出非常强的PR拮抗活性，对PR的选择性比其他核受体高。这些化合物在结构上与其他非甾体类PR拮抗剂（包括氰基芳基衍生物）不同，应用于进一步研究PR拮抗剂的临床应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00058
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 六氟丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以46%的产率得到2-(4-氨基-3-甲氧基苯基)-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  新型非甾体孕酮受体（PR）拮抗剂与蒽醌骨架

  摘要：

  孕酮受体（PR）在包括女性生殖和中枢神经系统在内的各种生理系统中起着重要作用，并且PR拮抗剂被认为不仅可以作为避孕药和堕胎药有效，而且还可以治疗包括激素在内的各种疾病依赖性癌症和子宫内膜异位症。在这里，我们确定了菲咯菌素-6（5 H）-一衍生物为一类新的PR拮抗剂，并研究了它们的构效关系。中合成的化合物，37，40，和46表现出非常强的PR拮抗活性，对PR的选择性比其他核受体高。这些化合物在结构上与其他非甾体类PR拮抗剂（包括氰基芳基衍生物）不同，应用于进一步研究PR拮抗剂的临床应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00058

文献信息

• [EN] FUSED-RING PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THE PREPARATION AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDIN-4(3H)-ONE A CYCLES FUSIONNES, SPN PROCEDE DE PREPARATION ET SES UTILISATIONS
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2003106435A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  AbstractNovel compounds of the following formula (I) and pharmacologically acceptable salt and esters thereof can modulate LXR function and as a result show excellent anti-arteriosclerotic and anti-inflammatory activity:wherein:A represents aryl or heteroaryl;R1, R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, halogen, carboxy, carbamoyl, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkylcarbonyloxy, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, alkylamino, dialkylamino, alkylcarbonylamino, N-(alkylcarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkoxycarbonylamino, N-(alkoxycarbonyl)-N-(alkyl)amino, alkylsulfonylamino, N-(alkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, haloalkylsulfonylamino, N-(haloalkylsulfonyl)-N-(alkyl)amino, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylaminocarbonyl or dialkylaminocarbonyl group, or R1 and R2 together are alkylenedioxy;R4 and R5 are the same or different and each represents hydrogen, hydroxyl, amino, halogen, mercapto, alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or alkylthio;X represents hydrogen, hydroxyl, halogen, alkoxy or haloalkoxy; andY represents an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl or aralkyl group.

  新化合物具有以下式（I）的结构，其药学上可接受的盐和酯可以调节LXR功能，从而表现出优秀的抗动脉粥样硬化和抗炎活性：其中：A代表芳基或杂环芳基；R1、R2和R3相同或不同，每个代表氢、羟基、硝基、氰基、氨基、卤素、羧基、氨基甲酰基、巯基、烷基、卤代烷基、烷基羰氧基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N-（烷基羰基）-N-（烷基）氨基、烷氧羰基氨基、N-（烷氧羰基）-N-（烷基）氨基、烷磺酰氨基、N-（烷磺酰基）-N-（烷基）氨基、卤代烷基磺酰氨基、N-（卤代烷基磺酰基）-N-（烷基）氨基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，或R1和R2一起是亚烷二氧基；R4和R5相同或不同，每个代表氢、羟基、氨基、卤素、巯基、烷基、卤代烷基、烷氧基、烷氧羰基或烷硫基；X代表氢、羟基、卤素、烷氧基或卤代烷氧基；Y代表可选择取代的烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基或芳基烷基。
• Antihypertensive polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04251534A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  Polyfluorohydroxyisopropyl bicyclic and tricyclic carbostyrils, such as 2,3-dihydro-7-methyl-9-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl ]-5H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-5-one, useful as antihypertensive agents.

  聚氟羟基异丙基双环和三环碳基苯酰胺，例如2,3-二氢-7-甲基-9-[2,2,2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]-5H-吡啶[1,2,3-de]-1,4-苯并噁唑-5-酮，可用作降压药物。
• MODULATORS OF THE NUCLEAR HORMONE RECEPTOR ROR
  申请人：Kamenecka Theodore Mark

  公开号：US20140187554A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The invention provides small molecule modulators of retinoic acid receptor-related orphan receptors such as RORα, RORβ, or RORγ. Compounds of the invention can be effective modulators at concentrations ineffective to act on LXR receptors, or on other nuclear receptors, or other biological targets. Methods of modulation the RORs and methods of treating metabolic disorders, immune disorders, cancer, and CNS disorders wherein modulation of an ROR is medically indicated are also provided.

  本发明提供了维甲酸受体相关孤儿受体（如RORα、RORβ或RORγ）的小分子调节剂。该发明的化合物可以在无法作用于LXR受体、其他核受体或其他生物靶点的浓度下有效调节剂。本发明还提供了调节ROR的方法以及治疗代谢性疾病、免疫性疾病、癌症和中枢神经系统疾病的方法，其中调节ROR在医学上是必要的。
• Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons
  作者：Hiroyuki Miyachi、Atsushi Aoyama、Hiroshi Aoyama、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.3987/com-09-11738

  日期：——

  Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.
• US4251534A
  申请人：——

  公开号：US4251534A

  公开（公告）日：1981-02-17