pentabutylene glycol | 61136-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: pentabutylene glycol
• 英文别名: pentabutyleneglycol；penta-1,4-butyleneglycol；1,24-dihydroxy-5,10,15,20-tetraoxatetracosane；1,4-Bis-<4-(4-hydroxy-butyloxy)-butyloxy>-butan；1,4-Bis-[4-(4-hydroxy-butyloxy)-butyloxy]-butan；5,10,15,20-Tetraoxatetracosane-1,24-diol；4-[4-[4-[4-(4-hydroxybutoxy)butoxy]butoxy]butoxy]butan-1-ol
• CAS: 61136-08-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₆
• 分子量: 378.55
• InChiKey: PRXLONJYBZDUFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentabutylene glycol 在 palladium on activated charcoal 15-冠醚-5 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 18.25h， 生成 4,9,14,19,24,29,34,39,44,49,54,59,64,69-tetradecaoxadoheptacontanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  基于树枝状聚合物的瞬态超分子网络

  摘要：

  16 倍过量的单分散遥爪寡核苷酸 (THF) (Mw = 1270 g/mol) 包含两个端基，这些端基选择性地与第五代树突宿主的 32 个结合位点结合 (Mw = 18,511 g/mol 和半径R(h) = 2.4 nm) 导致可逆和动态超分子复合物的形成。这些复合物在溶液中的结构很大程度上取决于浓度。在低浓度下，一个客体的两个端基被提议与同一主体络合，形成半径为 R(h) = 3.7 nm 的花状结构。在较高浓度下，一个客体的两个端基与不同的主体复合，在它们之间形成桥梁。这导致了更大的缔合体的形成，并最终形成了一个瞬态的超分子网络。动态光散射明确表明该系统中存在与所提出的结构相关的三种不同的弛豫过程。除了与花状（快）和瞬态网络结构（慢）相关的动力学外，中间动态过程归因于几个（大约 6 个）连接的花状结构的协同运动。流变数据阐明了导致最慢过程的间歇网络的性质。不能形成网络结构的单功能客

  DOI：

  10.1021/ja051775g
• 作为产物：
  描述：

  5,10-dioxa-tetradecane-1,14-diol 在 palladium on activated charcoal 15-冠醚-5 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、448.16 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 pentabutylene glycol
  参考文献：
  名称：

  基于树枝状聚合物的瞬态超分子网络

  摘要：

  16 倍过量的单分散遥爪寡核苷酸 (THF) (Mw = 1270 g/mol) 包含两个端基，这些端基选择性地与第五代树突宿主的 32 个结合位点结合 (Mw = 18,511 g/mol 和半径R(h) = 2.4 nm) 导致可逆和动态超分子复合物的形成。这些复合物在溶液中的结构很大程度上取决于浓度。在低浓度下，一个客体的两个端基被提议与同一主体络合，形成半径为 R(h) = 3.7 nm 的花状结构。在较高浓度下，一个客体的两个端基与不同的主体复合，在它们之间形成桥梁。这导致了更大的缔合体的形成，并最终形成了一个瞬态的超分子网络。动态光散射明确表明该系统中存在与所提出的结构相关的三种不同的弛豫过程。除了与花状（快）和瞬态网络结构（慢）相关的动力学外，中间动态过程归因于几个（大约 6 个）连接的花状结构的协同运动。流变数据阐明了导致最慢过程的间歇网络的性质。不能形成网络结构的单功能客

  DOI：

  10.1021/ja051775g

文献信息

• Cyclo-oligo-(1 → 6)-β-d-glucosamine based artificial channels for tunable transmembrane ion transport
  作者：Tanmoy Saha、Arundhati Roy、Marina L. Gening、Denis V. Titov、Alexey G. Gerbst、Yury E. Tsvetkov、Nikolay E. Nifantiev、Pinaki Talukdar

  DOI：10.1039/c3cc49490j

  日期：——

  Unimolecular ion channels were designed by functionalization of a new type of cyclic oligosaccharides, cyclo-oligo-(1 → 6)-β-D-glucosamines, with pentabutylene glycol chains. Their ion transporting activity was tuned by varying oligomericity. A halide selectivity sequence, Cl− > Br− > I− was observed.

  单分子离子通道是通过功能化一种新型环状寡糖——环状寡（1 → 6）-β-D-葡萄糖胺，与戊基丁二醇链设计的。它们的离子传输活性通过改变寡聚度进行了调节。观察到氯离子选择性序列为 Cl− > Br− > I−。
• General Linker Diversification Approach to Bivalent Ligand Assembly: Generation of an Array of Ligands for the Cation-Independent Mannose 6-Phosphate Receptor
  作者：Xiang Fei、Megan E. Zavorka、Guillaume Malik、Christopher M. Connelly、Richard G. MacDonald、David B. Berkowitz

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01914

  日期：2017.8.18

  A generalized strategy is presented for the rapid assembly of a set of bivalent ligands with a variety of linking functionalities from a common monomer. Herein, an array of phosphatase-inert mannose-6-phosphonate-presenting ligands for the cation-independent-mannose 6-phosphate receptor (CI-MPR) is constructed. Receptor binding affinity varies with linking functionality—the simple amide and 1,5-triazole(tetrazole)

  提出了一种通用策略，用于从共同单体快速组装一组具有多种连接功能的二价配体。本文构建了一系列用于阳离子非依赖性甘露糖 6-磷酸受体 (CI-MPR) 的磷酸酶惰性 6-磷酸甘露糖呈递配体。受体结合亲和力随连接功能而变化，简单的酰胺和 1,5-三唑（四唑）优于 1,4-三唑。这种方法有望在化学生物学领域找到应用，特别是在糖科学中，其中多价通常控制分子识别。
• ACRYLIC COMPOSITION, MOLDING, CELLULAR PHONE KEY SHEET, AND LIGHT GUIDE
  申请人：Mitsubishi Rayon Co., Ltd.

  公开号：EP2612874A1

  公开（公告）日：2013-07-10

  An acrylic composition, which has excellent flexibility at low temperature and can form a formed body whose adhesion at room temperature is suppressed, the formed body of the acrylic composition, a key sheet of a mobile telephone, and a light guide obtained from the formed body are provided. The acrylic composition contains specific long chain di(meth)acrylate (A) and mono(meth)acrylate (B), and the glass-transformation temperature (TgDMS) of the polymer of the acrylic composition is 40°C or less. The formed body is obtained by polymerization of the acrylic composition, and the key sheet of the mobile telephone and the light guide are obtained from the formed body.

  本发明提供了一种丙烯酸组合物，该组合物在低温下具有优异的柔韧性，并能形成室温下粘附性受到抑制的成型体、丙烯酸组合物成型体、移动电话的按键片以及由成型体获得的导光板。丙烯酸组合物含有特定的长链二(甲基)丙烯酸酯 (A) 和单(甲基)丙烯酸酯 (B)，丙烯酸组合物聚合物的玻璃转化温度 (TgDMS) 为 40°C 或以下。通过聚合丙烯酸组合物可以得到成型体，移动电话的按键片和导光板就是从成型体中得到的。
• Preparation of Discrete Oligoethers:  Synthesis of Pentabutylene Glycol and Hexapropylene Glycol by Two Complementary Methods
  作者：Erin C. Knuf、Jian-Kang Jiang、Mary S. Gin

  DOI：10.1021/jo034728k

  日期：2003.11.1

  Two experimentally facile methods for the preparation of discrete oligoethers are reported. The first involves an iterative sequence of oxidation, acetal formation, and reductive ring opening for the synthesis of penta-1,4-butylene glycol. The second method is also iterative, comprising phase-transfer etherification and end-group deprotection to form hexa-1,3-propylene glycol. These methods offer significantly improved yields and purification protocols over previously reported syntheses.
• Steroidal bivalent ligands for the estrogen receptor: Design, synthesis, characterization and binding affinities
  作者：Andrew L. LaFrate、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.016

  日期：2009.5

  Steroidal bivalent ligands for the estrogen receptor (ER) were designed using crystal structures of ER alpha dimers as a template. The syntheses of several 17 alpha-ethynylestradiol-based bivalent ligands with varying linker compositions and lengths are described. The binding affinities of these bivalent ligands for ERa and ER beta were determined. In the two series of bivalent ligands that we synthesized, there is a clear correlation between linker length and binding affinity, both of which reach a maximum at the same tether length. Further studies are underway to explore aspects of bivalent ligand and control compound binding to the ERs and their effects on ER dimer formation; these results will be reported in a subsequent publication. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.