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3-butyl-1,3-thiazolidine-2-thione | 3485-02-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-1,3-thiazolidine-2-thione
英文别名
3-butyl-thiazolidine-2-thione;3-Butyl-thiazolidin-2-thion
3-butyl-1,3-thiazolidine-2-thione化学式
CAS
3485-02-7
化学式
C7H13NS2
mdl
——
分子量
175.319
InChiKey
RQXCKYSIQYXLQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    246℃
  • 密度:
    1.15
  • 闪点:
    103℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    60.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-butyl-1,3-thiazolidine-2-thione硫酸 作用下, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种阳离子为1,3-噻唑-2-硫酮类的Brφnsted 酸性离子液体的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种基于1,3?噻唑?2?硫酮类阳离子的酸性离子液体的制备方法。该离子液体的阳离子为1,3?噻唑?2?硫酮衍生物,阴离子为 酸根离子。阳离子噻唑硫酮3位被碳原子数1?16的所有直链或支链烷基、碳原子数1?16的部分氟化或全氟化的所有直链或支链烷基、碳原子数3?4的烷基磺酸以及所有含有醚基、羟基、羧基、腈基官能团且碳原子数为2?10的直链或支链烷基中的其中之一所取代。阴离子为氯、溴、碘、氟硼酸根、氟磷酸根、硫酸根、硫酸氢根、磷酸二氢根、磷酸根、硝酸根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、乳酸根、氯乙酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、甲磺酸根中的其中之一。
    公开号:
    CN102229579B
  • 作为产物:
    描述:
    2-巯基噻唑啉正溴丁烷四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-butyl-1,3-thiazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    新型布朗斯台德酸性离子液体在无溶剂条件下有效合成 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮和硫酮
    摘要:
    我们在此报告了一种在无溶剂条件下由 Brønsted 酸性离子液体 [Btto][p-TSA] 催化的醛、β-酮酯和尿素或硫脲的 Biginelli 缩合反应的有效和绿色方法。与经典的 Biginelli 反应条件相比,本方法具有产率高、反应时间短、接近室温的条件以及避免使用有机溶剂和金属催化剂的优点。
    DOI:
    10.3390/molecules20033811
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Thiazolidin-2-thionen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0017039A1
    公开(公告)日:1980-10-15
    Thiazolidin-2-thione der allgemeinen Formel 1 und 2 in denen R, Wasserstoff oder einen geradkettigen, verzweigten oder cyclischen Alkylrest oder Alkenylrest, der gegebenenfalls durch Heteroatome CO, S, N unterbrochen sein oder einen Arylrest bedeutet, wobei die aufgeführten Reste gegebenenfalls auch durch Mono- oder Dialkylamino-, Alkoxy-, Alkylthio- und/oder Halogengruppen substituiert sein können und im Falle eines Arylrestes noch zusätzlich ein Alkylrest vorhanden sein kann, R2 und R3 gleich oder verschieden Wasserstoff, einen Alkylrest oder Phenylrest bedeuten, wobei Alkylreste untereinander zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verbunden sein können, R4 und R5 Wasserstoff einen Alkyl- oder Vinylrest und R6 eine Alkylen- oder Phenylengruppe darstellt, werden durch Reaktion von entsprechenden Aminoalkoholen mit Schwefelkohlenstoff hergestellt, wobei Schwefelkohlenstoff im molaren Mengenverhältnis zu Aminoalkohol von mindestens 4:1 zugeführt und die Reaktion bei Temperaturen von 145-200°C und bei Normaldruck bis 100 bar durchgeführt wird. Die Verbindungen können als Vulkanisationsbeschleuniger für Polychloroprenkautschuke eingesetzt werden.
    通式 1 和 2 的噻唑烷-2-硫酮 其中 R 表示氢或直链、支链或环状烷基或烯基,可被杂原子 CO、S、N 或芳基打断,所列基也可被单烷基或二烷基氨基、烷氧基、烷硫基和/或卤素基团取代,如果是芳基,则可另外存在一个烷基、 R2 和 R3 相同或不同,表示氢、烷基或苯基,其中烷基可相互连接形成 5 或 6 元环、 R4 和 R5 表示氢、烷基或乙烯基,以及 R6 代表亚烷基或亚苯基,通过相应的氨基醇与二硫化碳反应制备,二硫化碳与氨基醇的摩尔比至少为 4:1,反应在 145-200°C 的温度和高达 100 巴的常压下进行。 这些化合物可用作聚氯丁二烯橡胶的硫化促进剂。
  • CHLOROPRENE RUBBER COMPOSITION AND VULCANIZATION MOLDED BODY
    申请人:Denka Company Limited
    公开号:EP3862389A1
    公开(公告)日:2021-08-11
    A chloroprene rubber composition containing 100 parts by mass of a chloroprene-based rubber, 0.5 to 5.0 parts by mass of a sulfur-based compound represented by General Formula (1) below, and more than 0 parts by mass and 2.0 parts by mass or less of a xanthogen disulfide compound represented by General Formula (2) below. [In the formula, R1 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, and R2 and R3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.] [In the formula, R4 and R5 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms.]
    一种氯丁二烯橡胶组合物,含有按质量计 100 份氯丁二烯基橡胶、按质量计 0.5 至 5.0 份由以下通式(1)代表的硫基化合物,以及按质量计 0 份以上和 2.0 份或更少的由以下通式(2)代表的二硫化黄原化合物。 [式中,R1 代表氢原子、羟基或具有 1 至 8 个碳原子的烷基,R2 和 R3 各自独立地代表氢原子或具有 1 至 8 个碳原子的烷基。] [式中,R4 和 R5 各自独立地代表氢原子或具有 1 至 8 个碳原子的烷基。]
  • Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon: synthesis of novel N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives
    作者:Yufa Liu、Junwei Liu、Xiuming Liu
    DOI:10.1515/hc.2010.015
    日期:2010.1.1
    Reaction of 2-thiazolidinethione with halohydrocarbon in ethanol gave a series of N-alkylated 2-thiazolidinethione and S-alkylated thiazoline derivatives in excellent yields. The reaction was carried out under mild conditions using NaOH as a base and it did not require protection from air.
  • An Efficient Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidin-2(1H)-Ones and Thiones Catalyzed by a Novel Brønsted Acidic Ionic Liquid under Solvent-Free Conditions
    作者:Yonghong Zhang、Bin Wang、Xiaomei Zhang、Jianbin Huang、Chenjiang Liu
    DOI:10.3390/molecules20033811
    日期:——
    report here an efficient and green method for Biginelli condensation reaction of aldehydes, β-ketoesters and urea or thiourea catalyzed by Brønsted acidic ionic liquid [Btto][p-TSA] under solvent-free conditions. Compared to the classical Biginelli reaction conditions, the present method has the advantages of giving good yields, short reaction times, near room temperature conditions and the avoidance
    我们在此报告了一种在无溶剂条件下由 Brønsted 酸性离子液体 [Btto][p-TSA] 催化的醛、β-酮酯和尿素或硫脲的 Biginelli 缩合反应的有效和绿色方法。与经典的 Biginelli 反应条件相比,本方法具有产率高、反应时间短、接近室温的条件以及避免使用有机溶剂和金属催化剂的优点。
  • 一种阳离子为1,3-噻唑-2-硫酮类的Brφnsted 酸性离子液体的制备方法
    申请人:新疆大学
    公开号:CN102229579B
    公开(公告)日:2016-08-03
    本发明涉及一种基于1,3?噻唑?2?硫酮类阳离子的酸性离子液体的制备方法。该离子液体的阳离子为1,3?噻唑?2?硫酮衍生物,阴离子为 酸根离子。阳离子噻唑硫酮3位被碳原子数1?16的所有直链或支链烷基、碳原子数1?16的部分氟化或全氟化的所有直链或支链烷基、碳原子数3?4的烷基磺酸以及所有含有醚基、羟基、羧基、腈基官能团且碳原子数为2?10的直链或支链烷基中的其中之一所取代。阴离子为氯、溴、碘、氟硼酸根、氟磷酸根、硫酸根、硫酸氢根、磷酸二氢根、磷酸根、硝酸根、对甲苯磺酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、乳酸根、氯乙酸根、甲酸根、乙酸根、丙酸根、甲磺酸根中的其中之一。
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